上海市新生儿葡萄糖6

上海市新生儿葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查http://www.100md.com2008年6月1日《上海预防医学》葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是基因突变引起的遗传代谢性疾病，临床上分为新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血和先天性非球形细胞溶血。本病一般来势急剧，如不及时确诊和治疗可因缺氧引起抽搐，肾功能衰竭，甚至死亡。G6PD缺乏也是引起新生儿黄疸的重要原因，严重者可引起核黄疸导致智力损害[1]。虽然本病在我国发生率呈南高北低趋势，但是上海是个移民城市，外来人口占总人口近1/3，临床上G6PD缺乏引起的溶血时有发生。因此，从2007年9月起G6PD缺乏症列入上海地区新生儿筛查项目。5ti,http://www.100md.com

1对象与方法5ti,http://www.100md.com

1.1对象5ti,http://www.100md.com

筛查对象为我院新生儿筛查中心管辖的本市32家接产单位出生的新生儿，本次共筛查17020例。5ti,http://www.100md.com

1.2方法5ti,http://www.100md.com

新生儿出生72h后，从足跟采血滴于S&S903滤纸上，制成的滤纸干血片通过邮局快递到实验室，4℃保存，用荧光法进行G6PD活性测定，按说明书推荐暂定切值为2.2U/gHb。2次筛查阳性者将被召回，重新抽取静脉血用G6PD/6葡萄糖脱氢酶（6PGD）比值法确诊，<1为G6PD缺乏症。5ti,http://www.100md.com

1.3主要试剂和仪器5ti,http://www.100md.com

荧光法试剂盒由芬兰Wallac公司提供，仪器为Labsystems公司的荧光分析仪。G6PD/6PGD比值法试剂盒由广州米基科技有限公司提供，仪器为754型紫外分光光度仪。5ti,http://www.100md.com

1.4统计学处理5ti,http://www.100md.com

用SPSS10.0软件对数据进行分析。5ti,http://www.100md.com

2结果5ti,http://www.100md.com

2.1荧光法精密度和准确性5ti,http://www.100md.com

批内CV（n=16）N高值=6.18%，Ab低值=9.21%;批间CV（n=10）N高值=7.60%，Ab低值=9.65%。参加台湾荣民医院的室间质量评价和室内质量控制，符合率为100%。5ti,http://www.100md.com

2.2新生儿筛查结果

荧光法G6PD活性测定中位数为5.10U/gHb，平均数为5.12U/gHb，男性患儿测定值为0.04～2.12U/gHb，平均为0.92U/gHb，女性患儿测定值为1.47～2.31U/gHb，平均为1.87U/gHb。阳性召回42例，确诊患儿40例，占筛查总数0.2%（40/17020），其中男性36例，占筛查总数0.2%（36/17020），女性4例，占筛查总数0.02%（4/17020），男∶女为9∶1。上海本地人3例，祖籍为奉贤地区2人，南汇地区1人，占阳性人数7.5%（3/40）；外来人口36例，占阳性人数90%（36/40）。外来患儿以福建籍居首，其次为四川、广西、广东、江西等地。gf0（g,百拇医药

3讨论gf0（g,百拇医药

G6PD基因定位于Xq28，G6PD缺乏症以X染色体连锁不完全显性方式遗传。男性只有1条X染色体，一旦有G6PD基因缺陷，则表现为G6PD严重缺乏。女性有2条X染色体，若1条X染色体有G6PD基因缺陷，则为杂合子。根据了Lyon假说，女性2条X染色体，其中1条在胚胎早期即行灭活，若有G6PD基因缺陷的X染色体被灭活，正常的X染色体保留下来，则此女虽有G6PD基因缺陷，但表型可正常，G6PD活性完全正常，然而她可将基因缺陷遗传给下代。若是正常X染色体被灭活，有G6PD基因缺陷的X染色体保留下来，G6PD活性可呈不同程度缺乏。如果2条X染色体都有G6PD基因缺陷，则为纯合子，表现为G6PD严重缺乏[2-3]。因此，我们检出的男性患儿远大于女性患儿，荧光法筛查阳性召回时，用比值法复诊，32例男性患儿同时测定其母亲的G6PD活性，12例母亲G6PD活性降低，20例母亲G6PD活性正常，4例女性患儿同时测定其父亲和母亲的G6PD活性，2例父亲G6PD活性降低，1例母亲G6PD活性降低，另1例母亲G6PD活性正常。2例女性患儿测定值为2.23U/gHb和2.31U/gHb，经确诊为患儿，若以2.2U/gHb为切值时，可能漏掉部分女性杂合子，她们的G6PD活性轻度降低，故将切值定为2.4U/gHb。用荧光法测定滤纸干血片上的G6PD活性的方法虽然简便易行，实验精密度准确度也较高，但标本易受温度和时间的影响，造成假阳性。因此，低温保存和及时测定对保障结果的准确性非常重要，而确诊时取静脉血用G6PD/6葡萄糖脱氢酶（6PGD）比值法[3]，现采现做，可避免标本运输过程中的影响因素。荧光法和G6PD/6PGD比值法符合率为95.24%，2种方法联合应用杂合子的检出率可近80%。我们在召回患儿时发现40例患儿中有10例有明显黄疸，其中4例比较严重者，己接受过治疗。gf0（g,百拇医药

开展新生儿G6PD缺乏症的筛查，可以对该病引起的新生儿黄疸尽早明确诊断及时治疗，同时通过我们的宣教，对其父母及家庭人员防病治病也同样有重要意义[4]。gf0（g,百拇医药

4参考文献gf0（g,百拇医药

[1]曾溢滔.遗传性血液疾病[M].第1版.上海：科学出版社，1991，37-46.gf0（g,百拇医药

[2]常富兴，汤林华.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的研究进展[J].国际医学寄生虫病杂志，2007，34（3）：1228-1231.gf0（g,百拇医药

[3]LuzzattoL.Gloucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency:fromgenotypetophenotypeHaematologica.2006,91（10）:1303-1306.gf0（g,百拇医药

[4]杜传书.红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症检测的G6PD/6PGD比值法[J].优生与遗传，1991，19（4）；1-3.gf0（g,百拇医药

[5]杜传书.漫谈“蚕豆病”和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症[J].新医学，2001，32（11）：696-697.gf0（g,百拇医药

（收稿日期：2008-03-05）（许洪平　王燕敏　田国力）