皮下脂质肉芽肿病点击量:76概述 本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜纤维肌痛综合症点击量:228概述 纤维肌痛综合症（fibromyalgiasyndrome,FS）是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可结节性脂膜炎点击量:100概述 本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非抗磷脂抗体综合征点击量:136概述 抗磷脂抗体综合征（APS）是一组复杂的疾病，它的临床表现是复发性动静脉血栓、习惯性流产和血小板减少等。APS是由被称为抗磷脂抗体一组自身抗体引起的混合结缔组织病点击量:88概述 混合结缔组织病（mixedconnectivetissuedisease，MCTD）是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而成人still病点击量:83概述 成人Still病是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现，并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝重叠综合症点击量:125概述 OS系指病人具有两种或两种以上结缔组织病结缔组织近缘病的重叠。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断；亦可在风湿热点击量:324概述 风湿热（rheumaticfever）是一种常见的反复发作的急性或慢性身性结缔组织炎症，主要累及心脏、关节、中枢神经系统、皮肤和皮下组织。临床表现以心脏系统性硬化症点击量:559概述 系统性硬化症为原因不明的慢性疾病,特点是皮肤（硬皮病）,关节结构和内脏（特别是食管,胃肠道,肺,心脏和肾脏）的弥漫性纤维化,退行性改变和血管异常.局限性硬皮病点击量:51概述 局限性硬皮病（localizedscleroderma）是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细进行性系统性硬皮病点击量:165概述 硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemicsclerosis）。红斑狼疮点击量:934概述 红斑狼疮（lupuserythematosus,LE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性的的炎症性结缔组织病，近年来随着对此病认识的提高，更由于免疫干燥综合症点击量:535概述 干燥综合征（Sjagren"sSyndrome，SS）是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫病，主要侵犯泪腺和唾液腺，表现为眼和口的干燥；但腺体外的系
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