郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhanscellhistiocytosis,LCH）.原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型.即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病）.汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilicgranulomaofbone,EGB）.病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多....[详情]
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