进行性骨干发育不全2009年01月01日来源：WWW.511511.COM【概述】称engelmann病、骨干硬化症（diaphysealsclerosis）及camurati-engelmann-ribbing病等。其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化。本病罕见，有人统计男性稍多于女性，发病年龄平均为19.2岁，自3月～57岁均有。受累长骨依次为胫骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及桡骨、手及足骨少见，颅骨亦为好发部位。【诊断】主要根据x线表现，在鉴别诊断方面应与婴儿皮质骨肥厚症（caffey病）相区别。该病在1岁以内，而且常在6个月之前，伴发热。受累骨常为单侧性，可累及下颌骨，以后很快痊愈。x线表现完全正常。在单根长骨受累时（少见）有时需与骨髓炎及骨梅毒相区别。【治疗措施】无特殊治疗，有人认为用激素可以减轻症状【病因学】不明，考虑为先天发育异常，为常染色体显性遗传。【病理改变】骨质硬化，骨小增粗且增厚，骨膜内纤维组织成份增厚，骨皮质有从密骨转化为海绵骨的趋势，骨髓腔为脂肪组织及纤维组织所充填。【临床表现】患儿出牙延迟，走路晚而且不稳，有特殊的摇摆步态。随着病情的进展，出现腿痛及头痛且逐渐加重。可扪及增厚的长骨干。病人易乏力、消瘦、干瘪、有营养不良的表现。头增大，前额突出。由于颅底骨板增生硬化，可压迫颅神经产生眼萎缩、耳聋等症状。由于骨髓腔减小，造血功能障碍，使肝脾发生代偿性肿大。x线表现长骨干呈梭形增粗，皮质增厚，（骨内、外均厚）髓腔缩小，常不侵犯骨骺。颅底硬化。病变为双侧性、对称性及全身性是本病的特征（图1，图2）。图1进行性骨干发育不全图2纹状骨病x线示意图【辅助检查】化验检查一般正常，偶有akp增高者【预后】预后一般良好，重者可因颅内压增高及颅神经受压而产生头痛，失听，嗅觉减退、眼萎缩、面瘫等。本病不影响生长及生命过程。
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