结节性脂膜炎又称复发性发热性结节性-非化脓性脂膜炎综合征、Weber-Christian综合征等。本病系反复发热性疾病，其特点为伴脂膜内限局性炎性皮下结节或斑块。包括婴儿在内的任何年龄均可发病。
本病征病因未明。外伤、感染、药物等，可能为诱发因素。有人认为成人病例与胰腺炎、胰腺肿瘤密切相关，胰酶释放至循环中引起脂肪组织的溶解、坏死，病损内可测得脂肪酶和淀粉酶的活性。也有脂膜炎与结缔组织病并存的报道，部分可能系LE的一种异型。
其临床表现包括
1．皮肤损害：于下腰、股、臀、上臂、腹、面部分批出现直径1-2cm，呈皮肤色或略红色的皮下结节、部分可融合成斑块状，多数为对称性分布。儿童以面部好发播散性皮下疼痛性结节为待点。结节或斑块数量可多可少，质地坚实，扪之稍活动或与皮肤粘连，可有轻度压痛。数周后皮损渐软化、吸收，皮下脂肪萎缩，形成盘状皮肤陷凹。少数结节可破溃，有黄色或棕色油状液体流出。
2．全身症状：每当一批新皮损出现时，即有周身表现，如发热、不适，肝脾肿大、消瘦、纳呆、关节疼痛等。
3．脏器受累：部分病例除皮下结节外，尚可累及内脏器官，如肺部浸润、肝脂肪性变、骨髓受累、全血细胞减少、渗出性浆膜炎、脑膜脂肪病变。肠系膜、大网膜和腹膜后脂肪受累，出现上腹疼痛和消化道症状等。
4、实验室检查：血沉增快、贫血和白细胞减少、嗜酸细胞相对增多。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。
病理检查有助于确诊。早期皮损，脂肪组织内有大量炎性细胞浸润、伴局灶性脂肪坏死。中期有组织细胞浸润，有肉芽肿形成和继发性血管炎症性变化。后期由小叶间隔的纤维母细胞增生，形成胶原，替代残留脂肪组织，最后完全纤维化。
