摘 要:目的探讨混合性结缔组织病（MCTD）并肺动脉高压（PAH）的诊断与治疗,以提高对此病的认识。方法对MCTD并PAH1例患儿的临床表现、既往史、辅助检查、诊疗过程进行分析,并复习相关文献。结果该患儿以间断晕厥为主要表现,超声显示重度PAH,抗核糖核酸蛋白抗体（U1-RNP）阳性,予免疫抑制及降低PAH治疗,病情明显好转。结论儿童MCTD并PAH起病隐匿,危害严重,诊断困难,应早期诊断,及时治疗,可改善预后。页 数:共2页页码范围:1653-1654页关键词:混合性结缔组织病肺动脉高压儿童学科分类:R729[医药、卫生>儿科学>小儿其他疾病]相关文章:主题相关参考文献（11篇） 耦合文献（9篇）
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