研究人员发现一个能解释一种罕见高血压症的遗传突变。这项发现将为开发常见形式高血压新药铺平道路。
大约有25％的成年人患有高血压，它是中风，心脏病和心力衰竭等疾病的重要危险因素，但科学家对致病原因知之甚少。
耶鲁大学的richardp.lifton博士和同事研究了导致高血压和无法将某种电解液排出体外的罕见疾病ⅱ型假性醛固酮减少症（phaⅱ）患者。
通过分析20个phaⅱ家庭的dna，研究人员确定有两个基因与此症有关。这些基因的功能过去未曾确定过。
在发表在8月10日出版的《科学》上的论文中，研究人员暗示许多普通高血压患者有着相似的血液电解液调控缺陷。
lifton对路透社说：“这些发现不仅适用于phaⅱ患者，而且还有助于发展普通高血压症的新治疗。这样的药物不仅能降低phaⅱ患者的血压，对其他形式的高血压症也有效。
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