据日本学者报道，一种新型的合成选择素阻断剂skk60037具有抑制血小板在肾小球毛细血管内聚集的作用，从而达到保护肾脏的目的。
名古屋大学医学院isaoito博士及其同事应用一种新型、合成脑硫酯衍生物-skk60037对p-选择素和白细胞依赖的血栓性肾小球肾炎(tg)急性大鼠模型进行试验性治疗，并与lewisx寡糖(slex，一种选择素阻断剂)和抗大鼠p-选择素的单克隆抗体(arp2-4)进行比较。
结果发现，在肾毒性蛋白注射后10分钟，skk60037可阻断血小板在肾小球毛细血管内的聚集。在6小时后，肾脏的白细胞浸润和血栓形成明显受到抑制。而且，skk60037的保护作用与arp2-4作用相似，而slex的保护作用较小。但是，在体外实验中，skk6003在抑制p-选择素和l-选择素功能方面优于slex。
ito博士认为，skk60037较之slex具有更强的作用和适用性，因此，它有望在将来应用于临床。
（责任编辑：jbwq）
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