慢性肾小球肾炎遗传吗

Alport综合症发病年龄早，70%患者于10岁前发病，早期常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续性缓慢进展，待发现时病情已较严重。男性患者比女性表现严重，在20～30岁青壮年期常发生肾功能衰竭，大部分于40岁前死亡。女性患者病情较轻，可有正常寿限。但也可发展为尿毒症。

慢性肾小球肾炎遗传吗?血尿是本病最突出的临床表现，所有患者都有镜下血尿或肉眼血尿，早期一般没有蛋白质，随病程进展可逐渐出现，蛋白尿常和高血压同时出现，常提示预后不良。神经性耳聋是本病的另一个特征表现，约40%～60%的患者受累，男性多见，耳聋多呈双侧对称性。15%～30%的患者会出现眼部病变，主要包括晶状体和视网膜疾病。

对于遗产性肾炎(Alport综合症)的诊断可以依靠临床症状、家族史、特异的肾脏病理改变和基因学检查，目前的治疗方法有很多，很多医院常规的治疗主要是对症治疗，肾功能衰竭患者可行血液透析、腹膜透析和肾移植。此外，还可以实行中西医结合治疗的方式。

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