进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病，由于病因未明，治疗上棘手，目前尚无肯定的特效疗法。一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助。鼓励患儿维持力所能及的活动，注意支持疗法。理疗与体疗，以阻止畸形的发生。
进行性肌无力主要有假肥大型，面肩肱型，肢带型三种类型。假把大型有家族史，为联性遗传，故病者以男孩为主。幼儿时即起病，腰臀及下肢进行性无力，行走缓慢，不稳，呈“鸭步态“，从卧、坐、蹲位站起来。困难，登楼亦难。患儿肌肉萎缩，但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大，按之坚硬，故称假肥大。
1、基因疗法：置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术。
2、药物治疗：三磷酸腺苷（atp）：每日20-40mg肌肉注射；三磷酸尿苷（vtp）：每日20-40mg肌肉注射；钙离子拮抗剂：维拉帕米，硝苯地平；胰岛素、葡萄糖疗法：有条件住院治疗；别嘌呤醇；维生素及b族维生素；增肌注射液；肌注射液。
3、高压氧法：佐以激素、血管扩张剂（山莨菪硷）、抗胆碱酯酶药物，氨基酸、维生素、促进循环及呼吸的药物以及理疗，按摩等。
4、体外反博疗法、胰浸剂、体疗、理疗、推拿、按摩等虽不能治愈本病、但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生。
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