据了解，根据红斑狼疮的严重程度，临床医学将其分为三类：盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮和系统型红斑狼疮，这三种情况又有不同的症状表现和治疗方法，大家在诊断和治疗的时候要区别对待，对症下药方能药到病除。
一、盘状红斑狼疮为红斑狼疮之最轻型，预后好。
这种类别主要侵犯的是皮肤、粘膜，很少累及内脏，约5%可演变为系统性红斑狼疮、或亚急性皮肤型红斑狼疮。
1、皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型，超出头面范围称播散型，日盼后皮损可加重;
2、典型损害为紫红色斑块，表面附有粘着性鳞屑，鳞屑下可见角质栓和扩大的毛孔，逐渐中央色淡萎缩凹陷呈盘状。愈后毛细血管扩张，萎缩性疤痕，色素沈着或减退。粘膜皮损呈灰白色糜烂面，头部皮损可致永久脱发;
3、特殊型皮损可呈冻疮样或疣状。
4、5-10%可演变为系统型，少数可致癌变;
5、少数病例低滴度抗核抗体阳性，如γ球蛋白升高，类风湿因数阳性，白细胞降低，血沈快。
二、亚急性皮肤型红斑狼疮
1、这里根据皮损有特征性，又可以可分为两种类型：(1)环形红斑形;(2)丘疹鳞屑型。本病皮损表浅，愈后无萎缩性疤痕;2.90%皮损呈单一型，10%两型皮损共存，10%合并盘状红斑狼疮皮损，20%合并系统性红斑狼疮皮损。
2、易发生光敏，可反复发作;
3、系统损害轻，可有肌肉和关节疼痛，10-20%有轻度肾炎，心脏和中枢神经系统损害罕见，本型可与盘状红斑狼疮并存，约1/3病例符合，美国风湿病协会的SLE诊断标准;
4、实验室检查：大部分人有高γ球蛋白血症，类风湿因数阳性，80%抗核抗体阳性，70%有特异的抗Ro(SSA)，及抗LA(SSB)抗体，个别补体水平低。
三、系统型红斑狼疮，可侵犯全身皮肤和多个脏器，是红斑狼疮中最重的一型，青中年女性发病多。
1.典型皮损为面部蝶形红斑，甲周红斑，或指远端甲下弧形斑，指(趾)端红斑和出血，或盘状红斑狼疮样皮损。口腔粘膜糜烂、溃疡，其他可有光敏、紫癜、坏死性血管炎、多形红斑、结节性红斑、大皰或血皰、荨麻疹样血管炎、雷诺现象、狼疮发等;
2.关节和肌肉疼痛。为常见早期症状之一;
3.多器官受累：可累及肾、心、肺、中枢神经系统等重要器官，其他消化道外分泌腺(泪腺、垂液腺)、眼部均可受累;
4.全身症状：不规则发热，畏寒、乏力、纳差、体重下降等;5.全身淋巴结肿大，1/3有肝肿大，1/5有脾肿大。
一个简单的红斑狼疮就由这么多的类别，看来这种疾病不容忽视，一旦发现自己有类似的症状，就要及时的去专业的医院接受检查和治疗，不要盲听盲信反而耽误了，治疗的最佳时期。毕竟，红斑狼疮是外伤，很容易受外界的感染，需要更多地保护和护理。
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（责任编辑：jbwq）
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