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蹄铁形肾引发什么疾病?

2016-08-19 互联网 A +

  马蹄形肾即使没有症状也常因合并其他先天性的异常而被发现。Boatman等人统计了96例马蹄形肾患者,其中约1/3患者有至少一个其他系统的异常,许多新生儿及稍长的患者合并有多种先天性异常。尸检结果显示其他系统的异常多发生在新生儿或婴儿,主要的异常包括骨骼系统、心血管系统、中枢神经系统等,肛门直肠的异常也较常见。还有约20%的患儿有18三体综合征,60%的女性患儿具有唐氏综合征(Turner’s syndrome)、双角子宫或阴道纵隔;40%的男性患者发生尿道下裂或睾丸下降不全等,一半以上的患者伴有膀胱输尿管反流;蹄铁形肾可单独发生,或与其它泌尿系畸形如尿道下裂、输尿管重复畸形、肾囊肿以及其它畸形如骨、心血管、直肠肛门等畸形同时存在,可合并肾积水、尿路结石、尿路感染频发或肿瘤。

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