随着分子生物学技能的开展，白血病的病因学已从集体医学、细胞生物学进入分子生物学的研讨。虽然许多要素被以为和白血病发作有关，但人类白血病的切当病因至今未明。当前在白血病的发病缘由方面，依然以为与感染、放射要素、化学要素、遗传要素有关。根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，可以分为以下几类。
急性粒细胞性白血病分型
1、FAB分型：
M0：未分化性粒细胞性白血病
M1：部分分化性粒细胞性白血病
M2：分化性粒细胞性白血病
M3：早幼粒细胞性白血病
M4：粒单细胞性白血病
M5：单核细胞性白血病
M6：红白血病
M7：巨核细胞性白血病
2、WHO急性髓系白血病(AML)和相关前驱细胞肿瘤2008分类
1997年 来自美、欧、亚等各大洲的国际血液病学家和肿瘤学家组成的临床医师委员会与病理学家共同讨论，提出血液肿瘤疾病、白血病、淋巴瘤的新分类方法。在白血病 FAB、MIC分类方法的基础上，提出了WHO分类法，经过2年的临床试用后，于1999年及2000年对新分类修定，做了进一步的解释和认定，形成 WHO 2000分类，在此基础上又形成2008分类。
急性淋巴细胞性白血病分型
ALL根 据免疫表型不同可分为B-细胞和T-细胞两大类。2000WHO将急性淋巴细胞白血病(ALL)分为三种亚型：(1)前体B细胞急性淋巴细胞白血病(细胞 遗传学亚型)：t(9；22)(q34；ql1)，(BCR/ABL)；t(4；llq23)，(MLL重排)；t(1；19) (q23；p13)；(E2A/PBX1)；t(12；21) (p12；q22)，(ETV/CBFα)。(2)前体T细胞急性淋巴细胞白血病(T—ALL)。(3)Burkitt细胞白血病。FAB分型中的急淋形 态学亚型分型方法，因可重复性较差，现已基本放弃，不再把急性淋巴细胞白血病分为L1、L2、L3。 骨髓中幼稚细胞>25％时诊断采用ALL的名称，幼稚细胞≤25％称为母细胞淋巴瘤
急性白血病的分类有助于医生在治疗的时候更加正确，因为不同的类型的癌细胞性质不同，所以在治疗的时候方案和手段也是不相同的，细致的分类使治疗更加有效。急性白血病的发现的时候一般都是晚期了，这个时候癌细胞已经大量扩散，不好治愈了。所以平时应该多做些体检，争取做到早发现早治疗。
