亨延顿病（HD）患者通常30～40岁开始出现临床症状，逐渐进行性加重，多有家族史，偶有散发病例，起病后平行生存期约15年。 1、早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神症状，以后出现进行性痴呆。 2、运动障碍最初表现为明显的烦躁不安，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作； 3、少数病例运动症状不典型（Westphal变异型），表现为进行性肌强直和运动减少，无舞蹈样动作，多见于儿童期发病患者。癫痫和小脑性共济失调也是青少年型的常见特点。
