格林巴利综合征是怎样诊断的？

　　格林巴利综合症，好像大家在生活里都没怎么听到过这一类的疾病名字，所以很多朋友都不知道在这个世界上会有这种病的存在，那么对于这部分朋友来说就需要好好的去了解关于格林巴利综合症的相关信息了。

　　诊断

　　2010年中国吉兰一巴雷综合征诊治指南 　急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。

　　AIDP诊断标准

　　(1)常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。

　　(2)对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。

　　(3)可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。

　　(4)脑脊液出现蛋白--细胞分离现象。

　　(5)电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。

　　(6)病程有自限性。

　　AMAN诊断标准

　　参考AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示近乎纯运动神经受累，并以运动神经轴索损害明显。

　　AMSAN诊断标准

　　参照AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害明显。

　　MFS诊断标准

　　(1)急性起病，病情在数天内或数周内达到高峰。(2)临床上以眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射减低为主要症状，肢体肌力正常或轻度减退。(3)脑脊液出现蛋白--细胞分离。(4)病程呈自限性。

　　急性泛自主神经病诊断标准

　　(1)急性发病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)广泛的交感神经和副交感神经功能障碍，不伴或伴有轻微肢体无力和感觉异常。(3)可出现脑脊液蛋白.细胞分离现象。(4)病程呈自限性。(5)排除其他病因。

　　ASN诊断标准

　　(1)急性起病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)对称性肢体感觉异常。(3)可有脑脊液蛋白-细胞分离现象。(4)神经电生理检查提示感觉神经损害。(5)病程有自限性。(6)排除其他病因。

　　诊断疾病是治疗疾病的基本步骤，它就好像是地基一样，有了它我们才能做下一个步骤，相信通过刚才大家的仔细阅读，对格林巴利综合症都有了更深层次的了解了，希望我们的介绍能给大家带来很好很有用的帮助。