多发性遗传性骨软骨瘤预防

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。

鉴别诊断

应与软骨肉瘤 ，纤维肉瘤 相鉴别：

软骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致，有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化，有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影，骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨软骨瘤)，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线照片上发现多量如棉絮状不规则的钙化点，散在于骨软骨瘤远端周围的软组织肿块中，放射样的骨膜反应性新骨增生则不多见，有时或可发现骨膜三角，当软骨瘤恶变时，骨内的溶骨性阴影增大，钙化点增多，聚集成堆，肿瘤组织有时穿透皮质骨，在软组织中发展并形成钙化阴影，皮质骨外可能发生日光放射样骨膜新生骨反应。

纤维肉瘤在个别病例中，显示钙化影，病变可能侵蚀其附近的骨骼，动脉造影，CT和MRI等检查所显示的特征与其他类型的大部分肉瘤相似。