血管性血友病(von Willebrand disease，vWD)是一种复杂的止血功能缺陷的出血性疾病。1926年Erik von Willebrand首次报道本病，认为是血小板功能异常或血管异常所致。小儿患者常因家族遗传引起，是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病。现已明确von Willebrand Factor(vWF)质或量的异常引起vWD，伴有因子Ⅶ促凝血活性(Ⅷ∶C)降低。临床上有程度不一的皮肤黏膜出血倾...
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 血液血管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
典型症状： 贫血 皮肤黏膜出血 颅内出血 反复出血 创伤 出血
相关疾病： 小儿巨大血小板综合征 获得性血友病 血友病乙
治疗方法：药物治疗 支持性治疗 基因治疗
常用药品： 注射用重组人凝血因子VIII 人凝血因子Ⅷ 血宁片 醋酸去氨加压素注射液 注射用人凝血酶原复合物 血宁糖浆 氨甲环酸片 八宝五胆药墨 血宁颗粒 去痛片 氨甲环酸注射液 注射用氨甲环酸 氨甲环酸氯化钠注射液 氨基己酸片
