小儿营养不良预防

诊断

根据病因，症状和相关检查即可诊断。

鉴别诊断

1.进行性脊髓性肌萎缩 ：为常染色体 隐性遗传性脊髓前角细胞变性，临床也表现为肌萎缩与无力，病程呈逐渐进展，但常见肌束颤动，肢体远端肌萎缩也多较为明显，血清酶学检查多无异常，肌电图特征是神经原性损害。

2.多发性肌炎 ：起病较急，进展较快，常伴有肌痛或发热，无阳性家族史，实验室检查可有血沉增快，肌肉活体组织检查可见炎性改变。

3.重症肌无力 ：晚期可有肌萎缩，但肌无力为波动性，常晨轻暮重，抗胆硷酯酶类药物试验阳性，血清肌酶无升高，抗乙酰胆硷受体抗体多为阳性，肌电图检查时以重复频率刺激神经，可见动作电位波幅渐减，肾上腺皮质激素或抗胆硷酯酶类药物治疗有效。

4.肌萎缩性侧索硬化 症：儿童较少见，有肌肉萎缩及无力，病程逐渐进展，但常伴肌束颤动，并有肌张力增高，腱反射亢进及病理征阳性等上运动神经元损害的表现。