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遗传性凝血酶原缺乏

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遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原......查看更多

易感人群:无特殊人群

发病部位: 血液血管

挂号科室: 内科 血液科

典型症状: 胃肠道出血 皮肤黏膜出血 ...

传染方式:

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

临床检查:凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(P...

常用药品: 人纤维蛋白原 维生素K1注射液

遗传性凝血酶原缺乏症状

遗传性凝血酶原缺乏症状

纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度,可...

遗传性凝血酶原缺乏病因

遗传性凝血酶原缺乏病因

(一)发病原因 是因凝血酶原基因缺陷,分子结构异常引起,其中包括凝血酶原含...

遗传性凝血酶原缺乏预防

遗传性凝血酶原缺乏预防

建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。

遗传性凝血酶原缺乏检查

遗传性凝血酶原缺乏检查

凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)...

遗传性凝血酶原缺乏治疗

遗传性凝血酶原缺乏治疗

对于轻微的出血,可予以输注血浆治疗,而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶...

遗传性凝血酶原缺乏护理

遗传性凝血酶原缺乏护理

(1)忌烟、酒、咖啡、可可。    (2)忌辛辣、燥热动血的食物。    (3)忌霉...

遗传性凝血酶原缺乏并发症

遗传性凝血酶原缺乏并发症

肌肉萎缩。

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遗传性凝血酶原缺乏问答

遗传性凝血酶原缺乏专家

    王庆松
    内科
    向TA提问
    钱平芬
    全科
    向TA提问
    陶丽萍
    预防保健科
    向TA提问

遗传性凝血酶原缺乏医院

北京协和医院(东院区)

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