遗传性凝血因子Ⅶ缺乏简介 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 血液血管 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特殊人群 典型症状： 牙龈出血 血尿 皮肤瘀斑 颅内出血 肌肉出血 肺栓 相关疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 血小板减
