遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 血液血管 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特殊人群 典型症状： 牙龈出血 血尿 皮肤瘀斑 关节腔内出血 鼻出血 拔 相关疾病： 严重肝病引起获得性凝血因子异常 获得性维生
