遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病，自1920年首例病例报道以来，已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白原血症于1935年首次报道，目前，文献中共报道约40例。但是，可能很多所谓低纤维蛋白原血症实际都是伴有循环纤维蛋白原降低的异常纤维蛋白原血症。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 全身
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品： 注射用重组人凝血因子VIII 人凝血因子Ⅷ 血宁片 醋酸去氨加压素注射液 注射用人凝血酶原复合物 血宁糖浆 氨甲环酸片 八宝五胆药墨 血宁颗粒 去痛片 氨甲环酸注射液 注射用氨甲环酸 氨甲环酸氯化钠注射液 氨基己酸片
