先天性心脏病介入治疗适应症点击量:122一．动脉导管未闭封堵术1967年Porstmann首次施行非开胸法动脉导管未闭（PDA）封堵术获得成功。国内1983年开始应用该技术。1977年Rashkind等经静脉途径送入伞先天性心脏病的介入治疗现状点击量:258先天性心脏病（CHD,简称先心病）是胚胎期心脏血管发育异常而造成的一组出生缺陷病。它是人类发生率最高的一组出生缺陷。先心病是小儿最常见的心脏病，据国内资料艾森曼格综合征点击量:98艾森曼格综合征，多用于指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压，伴右至左分流的病人。推而广之，心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显三房心点击量:58 三房心为一种少见的先天性心血管畸形，左心房被异常纤维肌性隔膜或间隔分成两部分。隔膜近侧即右后上方接受肺静脉血液回流的副房或称为副心腔或第3心腔，隔二叶型主动脉瓣点击量:290概述二叶型主动脉瓣是非常常见的先天畸形之一，多发生于40－60岁的患者，在人群中发病率为1%－2%，瓣膜畸形可引起湍流，从而造成主动脉瓣的钙化和退化。这通先天性主动脉缩窄内科）点击量:113概述通常由于在左锁骨下动脉以远、动脉韧带的位置腔内嵴样组织的隆起，形成一“搁板”而产生主动脉缩窄，还有一些病例，缩窄位置常在左锁骨下动脉先天性主动脉口狭窄点击量:113概述 主动脉口狭窄可位于瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上。如为主动脉瓣狭窄、半月瓣增厚，融合成隔膜状，中心有一小口，升主动脉往往扩张。如左心室流出道在主动脉先天性肺动脉口（瓣）狭窄（内科）点击量:267肺动脉口狭窄肺动脉口狭窄，是右心室和肺动脉之间存在的先天性狭窄畸形。病理解剖肺动脉口狭窄，包括右心室漏斗部狭窄、肺动脉瓣狭窄和肺动脉及其分支的先天性主动脉弓畸形点击量:101概述先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管先天性主瓣动脉瓣窦动脉瘤点击量:100概述动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。据报道发病率在东方国家高于西方国家，我国发病率占先天性心脏病的1/100～2/100。Hope于1839年首先描述本三尖瓣下移畸形点击量:94概述三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5～1％。发病机理三尖先天性二尖瓣畸形点击量:94概述先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室永存动脉干点击量:73概述永存动脉干是指左、右心室均向一根共同的动脉干射血，动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上，解剖上仅见总干，未见闭锁的主、肺动脉的遗迹，体循环、房室管畸形点击量:132概述房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方法洛四联症点击量:828 法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年Stensen，1777年Sａｎdifort，1783年Hｕｎter，1839年Hope，1866年Peacock等先天性动脉导管未闭点击量:158概述动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主房间隔缺损（内科）点击量:441 房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种病变。根据Abbott1000例单纯性先天性心脏病的尸体解剖，房间隔缺损居首位，占37．4％。但因临床表现多不明显，常被先天性心脏病点击量:198 先天性心脏病（congenitalheartdisease）是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性心脏畸形。先天性心脏病是新生儿和儿童时期（特别是4岁以下的儿童）
A:
A:
A:
A:
A:
