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先天性心脏病多层螺旋CT诊断学

2009-11-28 www.tushucheng.com A +

第一章心血管发育和应用解剖
第一节心血管胚胎发生
一、心脏的发生
二、静脉的发生
三、动脉的发生
第二节心脏大血管解剖
一、心脏的表面结构
二、心腔
三、房间隔和室间隔
四、心脏的传导系统
五、心脏的血管系统

第二章先天性心脏病多层螺旋CT检查技术
一、扫描参数的选择
二、静脉内对比剂注射方案的选择
三、图像的重组方法选择

第三章多层螺旋CT正常心血管解剖

第四章先天性心脏病节段分析
一、心房和心房位
二、心室组成、形态学及排列关系
三、房室连接
四、大动脉、心室动脉连接和排列关系

第五章心脏异位

第六章体静脉畸形连接
第一节永存左上腔静脉
第二节右上腔静脉畸形
第三节主动脉弓下左无名静脉
第四节下腔静脉畸形
第五节肝静脉畸形连接
第六节全部腔静脉畸形连接

第七章肺静脉系畸形
第一节肺静脉畸形引流
第二节肺静脉曲张

第八章心房畸形
第一节房间隔缺损
第二节单心房
第三节三房心
一、左侧三房心
二、右侧三房心
第四节心房憩室
第五节心房异构
第六节特发性心房扩张

第九章房室连接区畸形
第一节先天性二尖瓣狭窄
第二节先天性二尖瓣闭锁
第三节二尖瓣下移畸形
第四节三尖瓣闭锁
第五节十字交叉心脏
第六节心内膜垫缺损

第十章心室畸形
第一节室间隔缺损
第二节单心室
第三节心室憩室
第四节心肌致密化不全
第五节双腔右心室
第六节左心室发育不良综合征

第十一章心室动脉连接畸形
第一节法洛四联症
第二节完全型大动脉转位
第三节校正型大动脉转位
第四节左心室双出口
第五节右心室双出口
第六节共同动脉干

第十二章主动脉系畸形
第一节主动脉瓣狭窄
第二节主动脉下狭窄
第三节主动脉上狭窄
第四节主动脉二化
第五节先天性主动脉窦瘤
第六节主动脉缩窄
第七节主动脉弓离断
第八节主动脉褶曲畸形
第九节主动脉弓和头臂动脉畸形
第十节血管环
第十一节主动脉-左心室隧道

第十三章肺动脉系畸形
第一节肺动脉闭锁
第二节肺动脉狭窄
第三节肺动脉下狭窄
第四节肺动脉上狭窄
第五节一侧肺动脉缺如
第六节肺动脉瘤
第七节特发性肺动脉扩张
第八节一侧肺动脉起自升主动脉
第九节肺动脉吊带
第十节先天性肺动静脉瘘

第十四章大动脉水平分流畸形
第一节动脉导管未闭
第二节主肺动脉间隔缺损
第三节主动脉窦瘤破裂

第十五章先天性冠状动脉畸形
第一节冠状动脉异位起源于肺动脉
第二节冠状动脉异常主动脉起源
第三节先天性冠状动脉瘘
第四节心肌桥
第五节冠状动脉瘤
……书摘:插图:




第一章心血管发育和应用解剖
第一节心血管胚胎发生
先天性心脏及血管畸形均由于胚胎期心脏血管发育异常所致。熟悉心脏及血管的胚胎发育过程对理解先天性心脏及大血管畸形的病理形态变化,及其相互关系与临床诊断均具有莺要意义。为了简述方便,将正常心脏血管胚胎发育按心脏发生、静脉的发生及动脉的发生分别阐述。各种先天性心脏及大血管畸形的胚胎发生可参见有关章节。
一、心脏的发生
心血管系统于胚胎第三周开始发育,始于中胚层(mesoblast)的间叶细胞组成的中胚层管,即原始心管(primitivecardiactube)。它位于胚盘头端、口咽膜前方,原始横膈的后方。
(一)原始心脏的形成
在胚胎第18~19天时,生心区的中胚层出现围心腔,其腹侧的中胚层细胞密集,形成前、后纵行,左、右对称的一对长索,称生心板(cardiogenjcplate),板的中央逐渐变空,就形成一对心管。由于出现头褶,胚体头端向腹侧卷曲,又随着侧褶的发生,对并列的心管逐渐向中线靠拢,从头端向尾端融合成一条。同时,心管与周围的问充质一起在围心腔(pricardialcoelom,即心包,pericardium)的背侧渐渐陷入,心管背侧的问充质成为心背系膜,将心管悬连于心包腔的背侧壁。心背系膜(dorsalmesocardium)仅在心管的头、尾端存留,其中部很快退化消失,形成左右交通的孔道,即心包横窦(transversesintisofpericardium)。当心管融合和陷入心包腔时,心管周围的问充质逐渐密集,形成一层厚的心肌外套层,将来分化为心内膜(endocardium)和心外膜(epicardium)。内皮与心肌外套层之间的组织为较疏松的胶样结缔组织,称心胶质(cardiacielly),将来分化为心内膜的内皮下层(图1-1)。我来评论这本书更多图书...

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