第一部分脊柱和脊髓病变与畸形
第1章脊柱胚胎学
第2章神经系统发育异常
第一节Chiari畸形
第二节脊髓脊膜膨出
第三节先天性皮毛窦
第四节皮样囊肿和表皮样囊肿
第五节脊髓栓系综合征
第六节椎管内畸胎瘤
第七节脊髓纵裂
第八节肠源性囊肿
第九节椎管内脂肪瘤
第十节骶前脊膜膨出
第十一节蛛网膜囊肿
第十二节脊神经根周围囊肿
第十三节Currarino综合征
第3章骨骼系统发育异常
第一节先天性脊椎形成障碍
第二节先天性部分脊椎重叠
第三节先天性脊椎分节不良
第四节先天性脊柱侧凸
第五节先天性脊柱后凸
第六节先天性脊柱前凸
第七节先天性椎管狭窄
第八节Klippel-Feil综合征
第九节骶骨发育不良
第十节脊柱裂
第十一节先天性寰枢椎脱位
第十二节先天性齿状突发育不良
第十三节先天性寰枕融合
第十四节先天性寰椎后弓缺如
第十五节先天性多节段神经中央联合不连
第十六节颅底凹陷症
第十七节先天性高肩胛症伴脊柱侧凸
第十八节颅锁骨发育不全伴脊柱侧凸
第4章胸廓发育不良综合征
第5章脊柱侧凸概述
第一节脊柱侧凸术语
第二节躯干脊柱平衡评估
第三节脊椎旋转评估
第四节脊柱侧凸的影像学评估
第五节生长潜能评估
第六节脊柱侧凸术后假关节
第七节脊柱侧凸术后失代偿
第八节脊柱侧凸后路术后曲轴现象
第6章特发性脊柱侧凸
第一节特发性脊柱侧凸自然史
第二节青少年特发性脊柱侧凸的Lenke分型系统
第三节青少年特发性脊柱侧凸的PUMC分型系统
第7章青少年腰椎崩裂和（或）滑脱伴脊柱侧凸
第8章休门氏病
第9章神经肌源性脊柱侧凸
第一节概述
第二节Chiari畸形和（或）脊髓空洞伴脊柱侧凸
第三节脊髓脊膜膨出伴脊柱侧凸
第四节大脑性瘫痪伴脊柱侧凸
第五节Friedreich共济失调伴脊柱侧凸
第六节脊髓灰质炎伴脊柱侧凸
第七节进行性神经性腓骨肌萎缩症伴脊柱侧凸
第八节脊肌萎缩症伴脊柱侧凸
第九节先天性多关节挛缩症伴脊柱侧凸
第十节进行性肌营养不良伴脊柱侧凸
第10章成人脊柱畸形
第一节成人特发性脊柱侧凸
第二节成人退变性脊柱侧凸
第三节退变性胸腰椎／腰椎后凸
第四节成人腰椎平背综合征
第11章神经纤维瘤病合并脊柱侧凸
第12章结缔组织疾病合并脊柱侧凸
第13章黏多糖贮积症合并脊柱侧凸
第14章骨软骨发育不良合并脊柱侧凸
第15章肿瘤或肿瘤样病变合并脊柱侧凸
第16章强直性脊柱炎合并脊柱畸形
第17章其他原因导致的脊柱畸形
第二部分脊柱和脊髓肿瘤及肿瘤样病变与畸形
第18章脊柱肿瘤概述
第19章骨结构肿瘤
第20章神经组织肿瘤
第21章神经附属组织肿瘤
第22章转移性肿瘤书摘：插图：
颅腔由颅骨和颅底骨围成，除下面正中与脊椎管相通外，是一个密闭的腔，其中容纳人体高级神经中枢脑。人的椎管是由一节节脊椎骨的骨环连接而成，从上至下形成一个完整的管腔，其中容纳人体低级神经中枢脊髓。人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成，脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期：第一期称脊索期，于胚胎的第15天形成，其残留部分终生存在，成为髓核；第二期称膜性期，第21天开始到3个月结束；第三期为软骨期，从5～6周到出生前；第四期为骨性期，从2个月到出生后完成一部分。胚胎发育到第14～21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开，从此分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层形成神经板，其中部下陷成为神经沟，继之发育成为神经管。脊索源于问叶细胞，位于神经管的深层，上自枕后，下达尾椎，沿正中线围绕脊索形成42对体节。中胚层沿神经管形成原始的体节，渐演变成“生骨节”，沿神经管和脊索发育，最后形成脊椎。人体胚胎发育是一个复杂的分子、细胞和组织器官相互作用的过程，在这一过程中影响发育的分子和大分子的异常会导致脊柱和脊髓的结构异常。“Malfor-mation”一词虽在中文中常译为“畸形”，但英文原意指的是胚胎时期某一解剖结构分化和发育的异常，导致这一结构缺失或发育不全，脊椎半椎体畸形就属于这类畸形。一旦畸形发生，会影响随后胎儿和婴幼儿时期脊柱发育。这类畸形的严重程度和这一组织结构胚胎发育的完善程度有密切的关系。我来评论这本书更多图书...
