作者：王孝廉王晖
单位：王孝廉（中国人民解放军第322医院（037006））；王晖（北京军区总医院）
关键词：
山西医药杂志000140在国内外的文献和专著中，称原因不明的骨髓样化生为原发性骨髓纤维化（primarymyelofibrosis）。其特点是骨髓的全系细胞增生及纤维化，伴有脾肿大及脾显著骨髓样化生，末梢血中出现巨大血小板和骨髓巨核细胞碎片，红细胞大小不等，并有泪滴状红细胞。但是诸多疾病均可导致骨髓的纤维化和髓外造血，而且仅靠临床检查，特别是骨髓涂片时往往出现干抽现象，不易确诊。因此国内文献中报道的多为继发于其他血液病或疾病时的伴发骨髓纤维化，而原发性骨髓纤维化较少见[1]。我们自开展骨髓活检以来共发现7例，现对其临床特点及病理组织学特点进行分析研究，旨在探讨骨髓活检对该病的诊断及临床意义和预后价值。
1资料与方法
1.1临床资料：见表1。
表17例原发性骨髓纤维化临床观察结果.序号
性别
年龄
脾大
肝大
WBC
（×109/L）
RBC
（×1012/L）......
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