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两点注意事项提醒血友病患者

血友病患者越来越多,治疗血友病的方法也是多种多样,有的治疗方法效果理想,有些效果不太明显,最常见的两种治疗血友病的方法就是药物治疗和饮食治疗,在饮食的基础上,根据病情的需要,适当调整总热能和某些营养素而达到治疗目的。食疗食补效果明显

血友病患者的饮食禁忌

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,有的患者严重时不发生外伤也会出血。血友病患者发生意外时需要及时输血就医,非常不便,时时威胁着血友病患者的生命安全。血友病患者的家人也需要时时紧张的关心患血友病亲人的健康和安全。

血友病抵抗力低 易感染艾滋病

有关资料表明,不同的血友病患者对艾滋病的感染率是有区别的。美国A型血友病患者中有90%是抗HIV抗体阳性者;B型血友病患者中50%是抗HIV抗体阳性的。而日本的血友病患者艾滋病病毒抗体阳性率为40%。

血管性假血友病

[概述] 血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向,出血时间延长和因数Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因数Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色

血友病与血管性血友病的鉴别(什么是血友病...

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血管性血友病

什么是血管性血友病血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常,临床表现为出血、出血时间延长。血管性血友病的病因暂无信息!!!!血管性血友病的症状鼻衄、牙龈出血、皮肤瘀斑常见,偶有血尿、胃肠道出血及颅内出血,关节出血罕见。外伤或手术后出血严重,且不易止血。女性月经过多。血管性血友病如何检查1,出血:BT延长是vWD最常见的实验异常。阿司匹林耐量试验多呈阳性。2,血小板粘附试验:多数血小板粘附功能减低。3,瑞斯托霉素血小板聚集试验(RIPA):血小板对瑞斯托霉素的诱导不产生聚集。4,vWF抗原(vWFAg)测定:多数vWD降低,但少数因vWF结构或功能异相致病者可。5,FⅧ∶C活性测定:多数vWFAg活性中度降低。血管性血友病如何治疗1.忌服影响血小板功能的药物:阿斯匹林、潘生丁、消炎痛等。2.替代治疗:输注冷沉淀物。用法、剂量参照血友病甲的治疗方法。3.6-氨基己酸:75mg/kg,口服,1次/6h,共7~10d。或4~6g,静滴<30min,3~4次/d。4.DDAVP(1-去氨-8-D-精氨酸血管紧张素):0.3mg/kg,溶于50ml盐水,静脉注射>15min,3~4次/d。IIB型血管性血友病禁用。5.局部出血:压迫止血为主。

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治疗:血管性血友病

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血小板型假性血管性血友病吃什么药

 实验室检查  1.血象:红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。  2.出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性。  3.活化的部分凝血活酶时间延长或正常。  4.血小板粘附率降低或正常(64.2%±8.3%)。  5.因子VIII凝血活性测定降低或正常。  6.vWF抗原(vWF:Ag)减低或正常。  7.血管脆性试验阳性。 实验室检查  1.血象:红细胞、白细胞、血小板计数及形态正常。  2.出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性。  3.活化的部分凝血活酶时间延长或正常。  4.血小板粘附率降低或正常(64.2%±8.3%)。  5.因子VIII凝血活性测定降低或正常。  6.vWF抗原(vWF:Ag)减低或正常。  7.血管脆性试验阳性。2009-11-1721:20:46赞同(1)|问题讨论(0)|

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