美国Dana-Farber癌症研究所Syngal发现，有林奇综合征家族史者的胰腺癌风险显著增加。（JAMA.2009,302:1790）
林奇综合征存是一种常染色体显性遗传病，患者存在MLH1、MSH2、MSH6或PMS2基因的错配修复，导致结肠癌、子宫内膜癌等风险增加。研究者分析了147个有林奇综合征患者的家族中6342人的资料。结果显示，31个（21.1%）家族中有胰腺癌患者，男21例，女26例。胰腺癌估计相对风险方面，20~49岁有家族史者的风险增加尤其显著（HR=30.5），而50~70岁者的HR为5.1。胰腺癌绝对累计风险方面，50岁时为1.31%，70岁时为3.68%。而根据SEER数据库资料，一般人群50岁和70岁时的绝对累计风险分别为0.04%和0.52%。
研究者建议医生接诊胰腺癌患者时询问其家族中是否有其他癌症患者，如果有则考虑进行遗传学检查。关键词：林奇胰腺癌综合征
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