药物超敏综合症（Drug-inducedhypersensitivitysyndromeDIHS）是最近被命名的一种疾病，研究表明它具有药物过敏和病毒感染的复合特征，致敏药物较为局限，具有迟发性、迁延性、常伴有重要脏器损害等特点。
[发病机理]
药物超敏综合症（Drug-inducedhypersensitivitysyndromeDIHS）是在药物过敏的基础上合并有体内存在潜伏感染病毒的再激活，主要是人类疱疹病毒（humanherpesvirusHHV）,特别是HHV-6。引起这种药疹的致敏药物较为局限，潜伏期一般在服药后3周以上。
[临床特征]
1.原因药物大致局限于卡马西平（carbamazepine）、苯妥英（phenytoin）、苯巴比妥（phenobarbital）、左尼撒米（zonisamide）、氨苯砜（DDS）、水杨酰偶氮磺胺吡啶（salazosulfapyridine）、美西律（mexiletine）、别嘌呤醇（allopurinol）和米诺环素（minocycline）。
2.全身症状可出现发热；皮疹初发多为斑丘疹或多形红斑样损害，同时大多伴有颜面部肿胀，口周及口唇部可以出现伴有鳞屑的红斑或丘疹，但无SJS样的坏死性损害，皮损逐渐相互融合发展成为红皮病，颈部淋巴结肿大；肝功能异常；别嘌呤醇常引起肾功损害；血液学改变如：白细胞增高、出现异型淋巴细胞、嗜酸性细胞增高。3.迟发性多于开始服用原因药物之后的3周~数月（平均4周）发病，原则上认为服药2周之内发病者不属于DIHS。
4.症状迁延化临床症状于停用原因药物之后仍呈持续性，至好转常需1个月以上，典型病例临床表现为双峰性。第一次高峰症状与药物过敏相关，而第二次高峰症状则与HHV-6再激活密切相关。
一般的药疹系于投用致病药物之后立刻发病，一旦停药迅速缓解。DIHS却于致病药物之后并不立刻发病，相反于停药之后症状依然进展并转为迁延化。此点与一般药疹不同，故可以认为DIHS是一种具有特异征候的重症药疹。
[DIHS与病毒感染的相关性研究]
1998年，Hashimoto曾经应用sulfasalazine治疗一银屑病性关节炎患者时发生DIHS。因为其表现有类似传染性单核细胞增多症的临床症状，疑其有某种病毒感染而进行检查时，偶尔发现由其血中分离出了HHV-6。另又有Shiohara报告，别嘌呤醇所致DIHS患者亦呈HHV-6再激活现象。不过当时尚未明确HHV-6再激活和DIHS的相关性。现在，Hashimoto等详细地分析了30余例病例并已澄清双峰性临床症状的第二次高峰症状与HHV-6再激活密切相关，从而提出了DIHS的基本病理生理学特征。至于为何出现HHV-6的再激活，研究认为与免疫球蛋白（特别是IgG组份）和B细胞的低下有关。第[1]页上一篇：恶性皮肤肿瘤下一篇：银屑病
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