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特发性呼吸窘迫综合征

2009-11-27 www.39.net A +

特发性呼吸窘迫综合征http://www.39.net     时间:2003年09月12日

(IdiopathicrespiratorydistresssyndromeIRDS)

 透明膜病(hyalinemembranedisease)、肺透明膜综合征

 本综合征见于新生儿时期,为主要的死亡原因,尤其多见于早产儿。

 临床表现:出生时即有呼吸困难,呼气性喉鸣或嘀咕,胸骨及季肋下部凹陷,鼻翼煽动,呼吸快速,低体温,多数婴儿呈紫绀,胸部听诊见呼吸音低,偶有细小湿罗音,血压可降低,肢体轻度水肿,尿量排出减少。随疾病的发展,吸气时前胸壁内陷更为明显,呼气时胸骨抬起,紫绀加重,体温下降,肌张力降低,水肿加重。患者的多数症状是与窒息有关,严重时可抑制呼吸中枢,产生呼吸停顿。胸部X线摄片示弥漫性网状颗粒状阴影,肺透光度降低。血液气体分析可见低氧血症和高碳酸血症,有呼吸性酸中毒,甚至因缺氧而发生代谢性酸中毒。肺泡―动脉二氧化碳分压差增加,肺顺应性下降。

 尸解可见肺脏重,呈肝样,缺乏空气,终末支气管及肺泡管扩张,可有均匀的透明样膜,肺毛细血管充血,肺出血。肺泡上皮细胞有损害,基底膜连续性破坏。肺泡表面活性物质(surfactant)减少,故有肺不张、肺顺应性降低。

 病因:本综合征的发病原因仍不清楚。有以下三个理论:一,肺或血液中纤维蛋白溶酶系统的改变,有胞浆素原激活因子(plasminogenactivator)的抑制物存在,二,肺泡表面活性物质的缺乏或改变,增加肺泡表面张力,从而降低肺顺应性,导致肺不张,窒息,肺血管收缩,进一步降低肺血流量,阻碍肺代谢和表面活性物质的产生,三、原发性缺陷是肺灌流低下,这是由于宫内窒息而增加肺血管阻力,使血液未能通过肺脏而直接经卵园孔及动脉导管而流入周围动脉。肺缺血损害肺泡上皮细胞,减少表面活性物质的产生。临床上当促进肺小动脉扩张,增加肺有效血流量后,气体交换和临床症状好转。

鉴别诊断:导致新生儿呼吸困难的原因尚有:一、肺不张,二、肺炎,三、气胸,四、肺叶气肿,五,肺囊泡,六,肺出血,七,早产儿间质性肺纤维化症(Wilson―Mikity综合征,冒泡肺综合征bubbly―1ungsyndrome)。

 治疗:为预防新生儿发生本综合征,首先应防止孕妇发生缺氧,低血压和酸中毒。新生儿应予特别护理,密切观察心肺功能,补充葡萄糖液,给予吸氧,纠正酸中毒等,从而加强心肌收缩力,使肺小动脉扩张,并减轻脑损害。

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