掌跖纤维瘤病

中文名：掌跖纤维瘤病

英文名：palmarandplantarfibromatosis

别　名：Dupuytren挛缩；Ledderhosc病

掌跖纤维瘤病（palmarandplantarfibromatosis）包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。

流行病学：目前没有相关内容描述。

病因：病因尚不明。

发病机制：发病机制还不清楚健康搜索;

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其它辅助检查：组织病理：肿瘤细胞呈梭形，具有波状核健康搜索，在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多，晚期细胞成分显著减少。

1.掌部纤维瘤病（palmarfidromatosis）又称Dupuytren挛缩为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。

2.跖部纤维瘤病（plantarfibromatosis）亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难

并发症：掌部纤维瘤病，本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断：目前没有相关内容描述。

治疗：早期可损害内注射曲安奈德（确炎舒松）30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。

预后：跖部纤维瘤病的跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。

预防：目前没有相关内容描述