先天性多发性关节挛缩症点击量:114概述 先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。治疗措施 本病的治疗面临许多困难，因受累关节先天性椎体畸形系点击量:115概述 先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。诊断 详细记录病人的身高，包括站高及坐高，胸背的旋转及侧凸程度，双下肢社斜颈点击量:71概述 斜颈可分为先天性肌性斜颈和先天性骨性斜颈。前者是由于一侧胸锁乳突肌挛缩引起的头颈歪斜的先天性颈部畸形，相当多见；后者是因颈椎骨质发育畸形所致先天性垂直距骨点击量:89概述 先天性垂直距骨又称为先天性凸形外翻足，主要畸形是原发性跟距舟关节脱位，舟骨移向距骨颈的背侧，将距骨锁在较垂直的位置，形成船形足畸形。治疗措扁平足点击量:64概述 扁平足是以足纵弓降低或消失为特征的畸形足。因韧带松弛所致的扁平足好发于青少年，具有遗传倾向。治疗措施 轻、中型无症状者不需要治疗。以往高弓足点击量:62概述 高弓足是儿童颇为常见足畸形，多为神经肌肉性疾病引起的前足固定性跖屈，从而使足纵弓增高。有时合并后足内翻畸形。偶见原因明者，可称为特发性高弓足先天性仰趾外翻足点击量:36概述 先天性仰趾外翻足是一种常见的姿势性足畸形，以全足背伸和外翻为特征。女性多于男性，其比例约为1∶0.6。治疗措施 本病预后良好。轻者即患足能先天性马蹄内翻畸形点击量:91概述 先天性马蹄内翻畸形的发病率为1‰，占足部畸形发病的85％。男∶女之比为2∶1。部份患者可伴有其他部位畸形，如先天性髋脱位、狭窄性腱鞘炎等。先天性胫骨假关节点击量:71概述 先天性胫骨假关节是在胫骨中下1/3处，由于发育异常致胫骨的畸形和特殊类型的不愈合，最终形成局部的假关节。自1709年Hatzoecher首先描写本病以来已有2先天性胫骨缺如点击量:33概述 先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施 该畸形复杂，治疗先天性髋内翻点击量:48概述 小儿先天性髋内翻，又称发育性髋内翻。在幼儿时发病，股骨颈的颈干角呈进行性减小，表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧先天性外展性髋挛缩点击量:38概述 本病是一种姿势畸形，主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高，但往往被父母忽视而就诊不多。治疗措施 早期手法被动活动，可获得完全矫正。生后先天性髋脱位点击量:99概述 先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松先天性桡骨缺如点击量:60概述 先天性桡骨缺如也称clubhand。由Petit1733年首次报告，畸形程度从单纯的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约10万分之一。大约一半病人双侧受累。单先天性尺桡骨融合点击量:37概述 先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。双侧受累者占60％。男妇发病率无差别。诊断 根据临床表现和X先天性桡骨小头脱位点击量:51概述 先天性桡骨小头脱位很少见，McFarland于1936年首次报告11例，到现在为止，文献报告不及100例。诊断 无外伤史，肘部可扪及脱位的桡骨小头，X线先天性肘关节融合点击量:38概述 先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性先天性肩关节脱位点击量:32概述 先天性肩关节脱位极其少见，文献上仅有少数个案报告。只有出生时发现肩关节脱位，才属于先天性的，即在子宫内就已形成病关节脱位。临床上所见到的常常先天性锁骨假关节点击量:58概述 先天性锁骨假关节是一种罕见畸形，出生时即可发现右锁骨干中部有一个裂隙，随着患儿年龄增大，局部出现无痛性包块。诊断 生后锁骨局部包块及X先天性高肩胛症点击量:51概述 该病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年
