先天性动脉导管未闭
动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15%。女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。临床可有反复呼吸道感染史，心衰病史，活动后心悸、气急、易疲乏。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭诊断确立后，如无禁忌证，应择机施行手术，中断导管处血流，避免肺动脉高压出现。
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