首页介绍病因症状并发症诊断检查治疗用药预防保健疾病别名：胆道闭锁所属部位：腹部就诊科室：消化内科肝胆外科儿科身体症状：消瘦黄疸我要咨询<<先天性胆道闭锁介绍胆道闭锁并非少见疾病至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多东方民族的发病率高4～5倍男女之比为1∶......查看详细先天性胆道闭锁病因先天性胆道闭锁是由什么原因引起的 在病因方面有诸多学说如先天性发育不良学说血运障碍学说病毒学说炎症学说胰胆管连接畸形学说胆汁酸代......查看详细先天性胆道闭锁症状先天性胆道闭锁有哪些表现及如何诊断诊断依据:1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色;胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常胎......查看详细先天性胆道闭锁并发症先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病起初病婴吃奶正常精神尚好以后则随肝硬化系列症状的出现而出现食欲差及出血倾向维生素ADEK缺乏症状易感染低......查看详细先天性胆道闭锁诊断检查先天性胆道闭锁容易与哪些疾病混淆如何早期鉴别阻塞性胆管疾病是新生儿肝炎综合征还是胆道闭锁这是极为重要的肝炎时肝肿大较胆道闭锁为轻般......查看详细先天性胆道闭锁治疗用药先天性胆道闭锁应该如何治疗（）外科治疗1959年以来自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治型"病例得到胆汁流出从而获得成功......查看详细先天性胆道闭锁预防保健先天性胆道闭锁应该如何预防胆道闭锁不接受外科治疗仅1％生存至4岁但接受手术也要作出很大的决心对婴儿和家庭都具有深远的影响早期发育延迟......查看详细疾病新闻
A:
A:
A:
A:
