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先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。
YC04QA0PE71JHCDSFFWGA0NU77CKSESK如何治疗
RTM1GTC206AN5AN077BNQVJCNW0W8CFP实验室检查，血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常，晚期有异常改变。尿胆红素阳性，尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝—IDA（乙酰苯胺亚胺二醋酸）显像，静注示踪剂6小时内，肠道不出现放射性浓集，支持本病诊断。
8QG31RH7CNSSYBCHHTA2SU2J34F5QNPD先天性胆道闭锁需要做哪些检查
J6RUSGJ6FR6VS0XDUJEPBY3MBMRVF2YB常在生后1～3周出现黄疸，持续不退，并进行性加重。胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素，而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大，逐渐变硬。多数有脾肿大，晚期发生腹水。早期病儿食欲尚可，营养状况大都尚好；晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，体质逐渐虚弱，可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。
SKSACR8MKU52ATMBRXV9H585HF86M7JD先天性胆道闭锁有什么症状
3MSGPJE8NUUHFKUXXRCSQX298GW6N79M病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。
GMMVTK1BJRKWY58Y623TW6B4XKWT2WYY什么原因引起先天性胆道闭锁
7FE21TGUTVM94AE9UP6EA3HT46QJVTR0肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不良。
EKK288R946AUB9N353MESMFCANCXH4NP什么是先天性胆道闭锁
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