韦格纳肉芽肿一例
，双肺结节基本吸收，复查ANCA（－），将强的松每月减少5mg，环磷酰胺50mg/d维持治疗1年以上。讨论：韦格纳肉芽肿（WG）是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎性疾病，本病病因目前不清楚，多数认为与免疫反应异常有关。临床上分全身
韦格纳肉芽肿的治疗进展韦格纳肉芽肿（Wegener’sgranulomatosis，WG）是一种主要侵犯小动脉、微动脉及小静脉的系统性坏死性肉芽肿和血管炎性疾病，典型表现为一种三联征，即上下呼吸道的坏死性肉芽肿、节段
韦格纳肉芽肿病23例临床分析（潍坊）为了分析韦格纳肉芽肿病（Wegenergranulomatosis，WG）的临床和病理特点，提高对本病的认识，研究者对23例确诊的W
韦格纳肉芽肿―ANCA相关的系统性血管炎的ANCA检测结果为P-ANCA、MPO-ANCA阳性，与大部分WG患者检测结果不相同。[page]2．4韦格纳肉芽肿的治疗在免疫抑制剂应用于WG治疗之前，50％的患者在5个月内病情迅速进展，并死于尿毒症、呼吸衰竭或败血症。70年代
韦格纳肉芽肿病11例临床特征分析（广州）为了韦格纳肉芽肿病（WG）是一病因不清的少见的系统性血管炎。通过分析病例系列以描述疾病的临床特征，治疗和病情随访。研究者回顾性地
18例韦格纳肉芽肿病的护理与观察要侵及上、下呼吸道和肾脏。韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。未经治疗的韦格纳肉芽肿病死率可达90%以上，经激素和免疫抑制剂治疗后,韦格纳肉芽肿的预后明显改善［1］。因
韦格纳肉芽肿病神经系统损害33例临床特点分析（北京）为了探讨韦格纳肉芽肿病的神经系统损害特点，回顾分析33例韦格纳肉芽肿病患者的临床特点。结果33例患者中16例累及神经系统，主要临床表现为NFDA4性发作2例
抗髓过氧化物酶抗体阳性的韦格纳肉芽肿病的特点（北京）为了分析抗髓过氧化物酶（MPO）抗体阳性的韦格纳肉芽肿病（WG）患者的临床病理特点及其与传统的抗蛋白酶3（PR3）抗体阳性者之间的差异。研究者取89例WG患者经本院肾内
捕获法ELISA检测抗蛋白酶3抗体对韦格纳肉芽肿的临床应用价值到91．6％。结论捕获法ELISA检测抗PR3对WG的敏感性以及与IIF的相关性优于经典ELISA，对可疑wG患者，两法联合应用可提高wG的诊断率。捕获法ELISA检测抗蛋白酶3抗体对韦格纳肉芽肿的临床应用价值作者：冯珍如刘…
蛋白酶3抗原的提取纯化及鉴定蛋白酶3（PR3）是抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）的主要靶抗原之一，抗PR3抗体检测对韦格纳肉芽肿（WG）的诊断治疗、判断活动程度和复发具重要意义。常规方法从大量血白细胞中提取天然PR3，但血标本来源困难、纯化难度大、成本高，因其他微量自
抗PR3抗体和抗MPO抗体的检测及临床研究1例系统性血管炎和其他自身免疫性疾病患者血清中的抗PR3抗体和抗MPO抗体及ANCA,并进行回顾性分析。结果33例韦格纳肉芽肿病（WG）患者主要表现为PR3和颗粒型抗中性粒细胞胞质抗体（cANCA）阳性均为22例,阳性率为67%;非血管炎病
抗PR3抗体和抗MPO抗体的检测及临床研究O抗体及ANCA,并进行回顾性分析。结果251例系统性血管炎患者与非血管炎病人的检测,均有非常显著性差异。33例韦格纳肉芽肿病（WG）患者主要表现为PR3和颗粒型抗中性粒细胞胞质抗体（cANCA）阳性均为22例,阳性率为67%;非血管炎病
原发性小血管炎上消化道出血1例/h，肾功能恢复正常，血尿、蛋白尿消失，大便潜血阴性，病情好转出院。讨论:原发性小血管炎主要指显微镜下多血管炎和韦格纳肉芽肿病，病因不明，一般认为该病是与感染相关的体液及细胞介导的自身免疫性疾病。该病多系统受累，临床表现多种多样。由于该病
咳嗽15天，发热、气促1周，痰中带血3天见组织坏死，小血管周围有中性粒细胞浸润，管壁有坏死，肺泡腔可见渗出机化，符合WG病理改变。综合上述检查，诊断明确：韦格纳肉芽肿病。请上级医师指导下一步治疗。主任医师：WG是一种致命性疾病，发展迅速，预后不好。在采用皮质激素治疗之前，平均存
非典型肺转移瘤的CT诊断一系列的胸部影像学资料进行分析，单发薄壁小空洞应与结核性、寄生虫、肉芽肿病变相鉴别，多发薄壁空洞应与先天性肺囊肿、韦格纳肉芽肿病等相鉴别。肺炎样转移很似肺炎浸润阴影，也可为散在多发斑片状阴影，分布于肺周或肺底［3］。此表现可能为癌结节浸
韦格内肉芽肿的胸部放射学表现病理变化―――7例尸检分析.上海医科大学学报，1990，17（6）:431.3张孔，曾辉，梁国庆，等.韦格纳肉芽肿病肺损伤的临床分析.中华结核和呼吸杂志，2003，26（10）:623.4李志仁.韦格内肉芽肿的少见肺
显微镜下多血管炎的临床特征―附5例分析并文献复习主要靶抗原为MPO。P-ANCA与MPA和局灶节段性坏死肾小球肾炎密切相关；后者主要靶抗原为蛋白酶3（PR3），与韦格纳肉芽肿密切相关［9］。对诊断本病的特异性，P-ANCA为81％，MPA患者ANCA的阳性率一般为75％，多为P-ANCA
新型免疫抑制剂麦考酚酸酯风湿关节炎（类风关）已早有报道，并取得了较好疗效［18，19］。最近Rainer等［3］报道4例系统性血管炎［2例韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis）,2例显微镜型多血管炎（microscopicpolyan
影响肾移植远期预后的主要因素变性，多发性动脉炎肾损害患者，肾移植术后移植肾的存活率较低。其原因主要与继发性肾脏病死亡率较高有关，但狼疮性肾炎和韦格纳肉芽肿肾损害患者移植肾的存活率与原发性肾脏病者相当。1．5HLA配型相容程度移植国际协作研究组最近的大样本统计资
抗中性粒细胞胞浆抗体及其相关系统性血管炎的研究进展中的一类自身抗体，其抗原是多形核粒细胞（PMN）和单核细胞的胞浆成份。1985年vanderWouder首次在韦格纳肉芽肿（WG）病人血清中发现了抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA），并认为对WG的诊断有特异性。除此之外，显微镜下多血管炎（
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