多吉美－－双通道、多靶点，全面阻击肾细胞癌进展
发布时间：2008-04-0810:40:00来源：互联网
★多吉美（索拉非尼）：第一个FDA和STDA批准治疗晚期肾癌、肝癌药物
★多吉美（索拉非尼）：全新双重机机制，唯一的多靶点多激酶抑制剂
★多吉美（索拉非尼）：迅速抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成
★多吉美（索拉非尼）：显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）
★多吉美（索拉非尼）：84％的患者获得临床受益，76％的患者显示肿瘤缩小
★多吉美（索拉非尼）：安全性高，耐受性良好，每日两次口服，依从性好
索拉非尼是第一种口服多激酶抑制剂,该药一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶,通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3,以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增生;另一方面,其通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR,及下游抑制Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤血管生成。索拉非尼不仅能阻断VEGF通路,还可阻断Raf通路（多靶点）,因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用（双通道）。这种独特的作用机制使索拉非尼可选择性抑制肿瘤细胞生长,而不会影响正常细胞。
除TARGET研究这项基于这些研究结果,自今年3月起,美国国立综合癌症网络（NCCN）建议将索拉非尼作为无法接受手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗用药,及肿瘤进展后的后续用药。可见双通道、多靶点药物索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效已获认可。
