瘤
患瘤，医为剖之，得一黑石棋子，巨斧击之不伤缺。复有足胫生瘤者，因至亲家为O犬所啮，正啮其瘤，其中得针百余枚，皆可用，疾亦愈。《稽神录》薛己治一男子，小腹患此，脓水淋漓，用补中益气，加麦冬、五味以培脾土，六味地黄丸以生肾水
肾胚胎瘤临床X线分析（附1例报告），内侧面与后面浸润生长，与周围组织粘连较重，经钝、锐性剥离，切断输尿管及肾蒂，移去肿瘤。病理诊断为肾胚胎瘤。2讨论，肾胚胎瘤是儿童期常见恶性肿瘤，占婴儿及儿童恶性肿瘤20%，其中65%发生于3岁以前。Abesnense统计
睾丸胚胎癌并发肺转移瘤伴血HCG异常增高1例非精原细胞肿瘤。睾丸胚胎癌属非精原细胞性肿瘤,由潜在未分化细胞组成的高度恶性肿瘤，约占睾丸生殖细胞瘤的10％～20％。多见于青壮年，生长迅速，早期侵入睾丸鞘膜及附睾，淋巴、血行转移易见，以腹膜后淋巴结转移最多见。睾丸胚胎癌在睾丸内出现不均匀
腹主动脉瘤入治疗。治疗方法：肾上型腹主动脉瘤治疗：主要行开腹动脉瘤切除及人工血管置换术，以及相关动脉如肾动脉、肠系膜上动脉，腹腔动脉腰动脉等重要动脉重建。肾下型腹主动脉瘤治疗有二种：第一种：开腹行动脉瘤切除及人工血管置换术第二种：腔内腹主动脉瘤修复
六瘤六瘤病证名。六种瘤肿之合称。见《三因极一病证方论》卷十五，即肾瘤、脂瘤、肉瘤、脓瘤、血瘤、石瘤，参见瘤条。作者：
多房性囊性肾瘤的诊断与治疗（附4例报告）一个部分，彼此间仅以一层薄膜相隔，病变逐渐增大并且含有胚胎性成分、病变局部切除不彻底复发均支持本病为肿瘤[4]。多数学者认为该病的发生与先天性肾集合小管发育不良有关[5]。多房性囊性肾瘤可发生于任何年龄，但多发于2岁以下的男孩和40岁以上的
人胚胎干细胞研究的临床意义分裂;同时在体外培养的所有时间内都能保持胚胎来源细胞的一个关键性特征―全能性，即发育成成体中各种细胞的能力。ES细胞的应用前景十分令人鼓舞。胚胎干细胞可以作为研究人类胚胎发育、出生缺陷及胚胎瘤等疾病的新的手段;可以用于至今为止尚未进
肾脂肪瘤2例报告论肾脂肪瘤罕见，属良性肿瘤。治疗尽可能以保留肾脏，切除脂肪瘤为主。例2患者的治疗遵照这个原则。例1患者由于瘤体巨大，起源于肾中部。无法行肿瘤剜出术，只能做右肾切除。我们认为该患者由于瘤体压迫致肾盏、肾盂、输尿管变形、移位，造成尿液排出
肾上腺偶发瘤的诊治由于肾上腺偶发瘤发生于内分泌器官，其解剖和生理功能的特殊性，对其出现病变时，功能改变及如何选择诊断和处理方法，越来越受到大家的重视。在既往报道肾上腺偶发瘤中有功能者占38.3%[1]，本组33.3%（43/129）。故对肾上腺偶发瘤的诊断
瘤瘤病名。指因瘀血浊气痰滞停留于组织之中，而产生之赘生物者。出《灵枢・刺节真邪》。亦名瘤赘。《三因极一病证方论》卷十五有六瘤记载，即骨瘤、脂瘤、肉瘤、脓瘤、血瘤、石瘤。该病可生于身体各处或发于皮肉之间，或生于筋骨之内。其病多因七情劳欲，
第六节肾肿瘤。有时原发灶体积很小，无局部症状，但已侵入肾静脉引起远处转移。最常转移到肺，其次为骨、局部淋巴结、肝、肾上腺和脑。有些肾细胞癌可转移至对侧肾。有些可转移到一些不寻常的部位，如口腔、喉、眼和阴道。左肾静脉内的癌细胞栓可沿精索静脉或卵巢静脉逆行
第六节卵巢肿瘤和室管膜等结构及各种胚胎性组织，如胚胎性骨、软骨及肌肉等。皮肤组织较成熟型少见。其中可混杂一些各胚层的成熟组织。未成熟型畸胎瘤常合并其他生殖细胞肿瘤，如内胚窦瘤、无性细胞瘤及绒癌等。一般说，肿瘤组织中未成熟组织及胚胎性组织的含量与临床恶
第五节卵巢肿瘤性之分。上皮腺瘤占卵巢恶性肿瘤的90％。（二）生殖细胞肿瘤来源于胚胎时期的生殖细胞，占卵巢肿瘤约25％，在生殖细胞肿瘤中，良性有成熟型囊性畸胎瘤（皮样囊肿），恶性有内胚囊瘤、未成熟畸胎瘤及无性细胞瘤等。（三）性索间质肿瘤占卵巢肿瘤的6％
原发性腹膜后肿瘤18例分析基本手段。2.1.3病理PRT组织类型较多，病理类型复杂，文献报道可分为5类：中胚层，神经组织，泌尿生殖脊，胚胎残余物和腹膜后来源不明、不能分类的肿瘤。本组18例患者，病理类型有13种，体现了PRT病理类型的多样性。2.2P
肾上腺意外瘤中的亚临床库欣综合征与入组时测定结果比较无明显变化，2例肾上腺无功能瘤患者随访过程中肿瘤增大，可见部分肾上腺意外瘤患者伴有代谢综合征的表现，尤其在亚临床库欣综合征患者中更为多见,亚临床库欣综合征患者的生化改变较肾上腺无功能瘤患者及对照组明显，后两组生化测值比较
肾上腺偶发瘤52例临床分析6例行MRI检查，2例行PET检查，1例行肾上腺131I-MIBG核素扫描.52例均行手术治疗。结果肾上腺偶发瘤52例经病理证实皮质腺瘤27例，转移瘤7例，嗜铬细胞瘤5例，囊肿4例，原发性醛固酮瘤3例，神经鞘瘤2例，皮质癌1例，腹膜后神经
肾脏偶发瘤诊治体会0cm者4例。结果66例患者中肾癌36例，行肾癌根治术30例，肾切除术6例；肾错构瘤24例，肾囊肿6例，均行手术治疗。B超诊断肾癌26例，准确率72.2%；CT诊断32例，准确率88.9%。可见肾脏偶发瘤的术前诊断是关键，影像学检查对术
肾肿瘤、膀胱肿瘤的超声诊断分析分期，肾癌的扩散主要是通过血液循环传播，邻近组织侵扰及淋巴转移表现为肾静脉血栓，下腔静脉瘤栓，肿物向周围组织破坏，扩延及相应淋巴结肿大，这些均可在声像图上有所表现。再者彩色血流图的应用也可提高占位病变的鉴别诊断如肾肿瘤的特点是局部肾血流分
肾上腺转移瘤的CT诊断肺癌转移到肾上腺发生率为55.6%［5］。我们认为凡肺癌患者作胸部CT时，将肾上腺区同时作扫描是很有必要的。肾上腺转移癌的转移途径多数是从血行播散或从淋巴系统播散，直接侵犯肾上腺途径也是可能的，因此，当肝癌、胰腺癌、肾癌和其他腹
腹主动脉瘤：肾下动脉直径与死亡率调查cm为界定，腹主动脉修补手术者中占91%，死亡者中占9例。肾下动脉直径2.0-3.0cm比Freiberg教授认为，通过一次筛查就能较好地发现具有临床意思的腹主动脉瘤患者，肾下动脉直径>2.0cm提示心血管事件和死亡风险增高。
引起雄激素水平升高的卵巢肿瘤细胞出现（Loper，1997）［2］。8卵巢胚胎癌（embrgonalcarcinoma）卵巢胚胎癌是一种高度恶性的肿瘤，其形态与睾丸的胚胎癌相同。胚胎癌虽是一种独立的肿瘤，但纯型很少见，占卵巢恶性生殖细胞瘤的5
多房性囊性肾瘤的诊断与治疗超诊断MLCN1例、肾囊肿2例、囊性肾癌2例；CT诊断MLCN2例，囊性肾癌2例、未定性1例；IVU均未定性。行肾脏切除术3例，肿瘤剜除术2例。术后病理诊断均为MLCN.随访6～25个月均未见复发，肿瘤剜除者患侧肾功能良好。可见影像学检
左髂骨外周性原始神经外胚层瘤1例对放疗和化疗很敏感，甚至1个疗程后即可出现肿物坏死、缩小。骨pPNET缺乏典型影像学表现，难以与Ewing瘤、转移瘤、淋巴瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、恶性神经鞘瘤等小圆形细胞恶性肿瘤鉴别［6］。在儿童和青少年中，如见有溶骨性骨质破坏伴有显著软组
[卷十四]五瘤故云∶肝为筋瘤，心为血瘤，脾为肉瘤，肺为气瘤，肾为骨瘤。小儿患之，多因禀赋不足，乳母七情起居，饮食失调，致儿五脏不和，内火沸腾，血凝气滞也。夫瘤者留也。随气凝滞，脏腑受伤，气血不和所致。五瘤之外，更有脂瘤、粉瘤、虱瘤、虫瘤之类。若行气
巨大腹主动脉瘤1例T表现：平扫约自L1下缘肾动脉下水平至L5横突水平、左右髂总动脉分叉处，见长约12cm的主动脉呈球性扩张，位于腰椎左前方，瘤体最大横径约10cm，起源于肾动脉下水平，平扫瘤体CT值为36HU（图1），增强扫描瘤体呈均匀一致的血管样强化
原发性腹膜后肿瘤23例治疗分析腹膜后肿瘤；诊疗；手术原发性腹膜后肿瘤，一般指源于腹膜后间隙内的纤维、脂肪、结缔组织、筋膜、肌肉、血管、神经、淋巴及胚胎残留组织的肿瘤，以恶性肿瘤居多，但不包括腹膜后器官的肿瘤和转移瘤。原发性腹膜后肿瘤临床上比较少见，仅占全身肿瘤
B超诊断肾肿瘤2例左肾透明细胞癌。2讨论肾透明细胞癌来源于肾小管上皮细胞，大多数始发于肾的一极。声像图表现肾脏大小形态异常，巨大肿瘤可使整个肾脏外形失去正常形态，体积明显增大，甚至难以辨别其轮廓。一般情况下，肾细胞癌常使肾脏外形异常，肾体积增大或肾脏
肾上腺区神经节细胞瘤（附18例报告）。结论肾上腺区神经节细胞瘤与肾上腺l质肿瘤难以鉴别，综合各项影像学检查对诊断有较高的参考价值。手术治疗是唯一的有效方法。关键词：神经节细胞瘤；肾上腺肿瘤1986年1月至2004年12月我院收治有明确病理诊断和完整临床资料的肾上腺区神
人兽胚胎：我们需要恐惧吗？细胞+去核动物卵细胞”方式组合的人兽胚胎将是最接近人类胚胎的一种。虽然英国政府为人兽胚胎干细胞研究开了绿灯，但根据法律草案规定，人兽混合胚胎研究只能用于医疗目的，科学家只能在实验室中培育这种混合胚胎，时间不能超过两个星期，也不能将其植
室间隔膜部瘤破裂与室间隔缺损伴发的膜部瘤1.1室间隔膜部瘤室间隔膜部瘤是心脏膜部间隔向右侧心腔囊状突出的一种畸形，目前已证实与膜部室间隔缺损的自然闭合过程有关，又称真性膜部瘤［4］。该畸形由Laennec于1826年首次描述，系在胚胎发育过程中，由于室间隔膜
八、睾丸肿瘤睾丸生殖肿瘤15%~55%。其特点是肿瘤生长缓慢，体积大。（2）胚胎癌发病约占睾丸肿瘤20%。（3）畸胎瘤约占睾丸肿瘤的7%。（4）畸胎癌发病约35%以上。多为混合瘤，绝大多数为畸胎瘤、胎癌、绒毛膜上皮癌构成。（5）绒毛膜上皮癌
后腹腔镜保留肾脏手术治疗肾肿瘤（武汉）为了探讨后腹腔镜保留肾脏手术治疗肾肿瘤的手术方法和临床效果，研究者采用后腹腔镜技术使用超声刀对13例肾良性肿瘤和5例肾恶性肿瘤患者分别行肿瘤剜除术和肾楔形切除术。男7例，女11例.平均年龄51岁。肿瘤直径1.5
肾血管外皮瘤1例报告及文献复习查体：血压135/90mmHg，心肺未见异常，右肾区叩痛，未触及肾及包块。实验室检查：ESR92mm/h，空腹BS6.50mmol/L，AST96.6U/L，HbsAg（-）。B超右肾形态不规则，下极可探及7.6cm×4.8cm×5
经保存的大鼠胚胎后肾同种腹腔内移植模型的建立州）为了建立胚胎后肾大网膜内移植大鼠模型，并探讨其在受者体内生长、发育情况，研究者取孕16d（E16）和17d（E17）的SD大鼠胚胎，切取胚胎后肾，以组氨酸-色氨酸-酮戊二酸盐液（HTK液）保存3d，然后移植到切除单侧肾脏的成年SD
巨大腹主动脉瘤1例脉管腔对称性扩大，瘤腔无变形。增强扫描常可见瘤腔一侧或周围有附壁血栓，呈半月形或者环形，无强化，陈旧血栓内可有钙化，瘤壁保持完整。动态增强扫描血流缓慢。主动脉瘤少见的CT表现:（1）主动脉瘤破裂出血。腹主动脉破裂血液流向肾周间隙，鲜血呈高密
八、胚胎发育中的某些机理亡后，才能形成指或趾。又如循环系统发生过程中的某段动脉或静脉的定时退化、女性中肾管的定期退化、男性中肾旁管的定期消失等都属此例。（三）胚胎组织的相互影响在胚胎的细胞分化和形态发生中，组织或细胞之间常是互以对方为条件而相互影响的。当相互作
左侧双肾双输尿管畸形误诊为腹膜后肿瘤1例分析有一巨大结石梗阻而出现特别显著肾积水，看不见肾实质及分隔肾柱回声，加上是多个包块，内部充满细密光点而误诊为腹膜后肿瘤。如果能密切地结合临床（如无症状，包块质软、可移动，声像上包块与左肾关系密切，后方见少量液性暗区等）可减少误诊。（编
中国研究者探讨肾恶性横纹肌样瘤中国研究者探讨了肾恶性横纹肌样瘤（MRTK）的临床特征及诊治方法。研究者总结1例MRTK患者的临床资料。女性，18岁，临床表现为右腰部疼痛1个月。B超示右肾中高回声占位，边界清楚，周围作者：
中枢神经系统原发性横纹肌样瘤一例为MRT来源于脑膜前体细胞，在胚胎期相当于包绕肾脏和其它脏器的浆膜间叶前体细胞，因而它解剖学上好发于脑膜皱折丰富的地方，如小脑皮层。文献报道65%的中枢神经系统MRT发生于小脑皮层［3］。约15%的患者伴有肾脏MRT。后颅窝的MRT易被误
室间隔膜部瘤破裂矫治术7例有文献报道真性室间隔膜部瘤是由于胚胎发育异常，膜部室间隔闭合异常形成薄弱区，长期在左心室高压血流冲击下形成的，而假性膜部瘤则是由于三尖瓣及腱索长期受室间隔缺损高压血流冲击所致。本组7例均为真性膜部瘤破裂。室间隔膜部瘤破裂的临床表现与室间隔缺
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