硫酸羟氯喹片;HydroxychloroquineSulfateTablets药物名称：硫酸羟氯喹片
英文名：HydroxychloroquineSulfateTablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为硫酸羟氯喹
性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为4-氨基喹啉类治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮用药。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。
药代动力学：据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2~4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2~5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23~25%为原形药物，也能随乳汁排泄。
适应症：用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。
用法与用量：口服，成人每日0.4g，分1~2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g~0.4g即可。超过这一维持剂量，据报道视网膜病变的发生率较高。
不良反应：并非4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时都观察到下列反应，但使用此类药物时应警惕，不同化合物的不良反应其类型和发生率不同。
中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。
神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。
眼反应：
A.睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。
B.角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊、在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。
羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。
C.视网膜：黄斑水肿、萎缩、异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull's-eye）”外观]、中心凹反射消失、在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加、在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。
其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩、视网膜小动脉变细、视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。
D.视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。
归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体）、畏光、远距视觉模糊、中心或周围视野有区域消失或变黑、闪光及划线。
视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4-氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。
视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变）。罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。
视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者，早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心旁盲点（有时称“前黄斑病变”）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。
少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科检查中发现的视网膜色素沉着改变；某些病例也存在视野缺损。已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。
皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。
血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少、血小板减少、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏的个体发生溶血。
肠胃道反应:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。
其他：体重减轻、倦怠、卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。
局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。
禁忌症：1．对任何4-氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用；
2．已知对4-氨基喹啉化合物过敏的患者禁用；
3．孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．本品应放在儿童无法取到的地方。
2．牛皮癣患者及卟啉症患者使用本品均可使原病症加重。故本品不应使用于这些患者，除非根据医师判断，患者的得益将超过其可能的风险。
3．医师在开出本品处方前应当完全熟悉本说明书的全部内容。
4．接受长期或高剂量治疗的某些患者，已观察到有不可逆视网膜损伤，据报道视网膜病变具有剂量相关性。
5．服用本品应进行初次（基线）以及定期（每3个月1次）的眼科检查（包括视敏度、输出裂隙灯、眼底镜以及视野检查）。
6．如果视敏度、视野或视网膜黄斑区出现任何异常的迹象（如色素变化、失去中心凹反射）或出现任何视觉症状（如闪光和划线），且不能用调节困难或角膜混浊完全解释时，应当立即停药，并密切观察其可能的进展。即使在停止治疗之后，视网膜改变（及视觉障碍）仍可能进展。
7．使用本品长期治疗的所有患者应定期随访和检查，包括检查膝和踝反射，以及发现肌肉软弱的任何迹象。如发现肌软弱，应当停药。
8．肝病或醇中毒患者，或者与已知有肝脏毒性的药物合用时，应慎用。
9．对长期接受本品治疗的患者应定期作血细胞计数。如出现不能归因于所治疾病的任何严重血液障碍，应当考虑停药。缺乏G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）的患者应慎用本药。
10．服用本品可出现皮肤反应，因此对接受有产生皮炎的明显倾向的药物的任何患者给予本品时，应当适当注意。
11．早期诊断“硫酸羟氯喹视网膜病变”的推荐方法，包括（1）用眼底镜检查黄斑是否出现细微的色素紊乱或失去中心凹反射，以及（2）用小的红色视标检查中心视野是否有中心周围或中心房的盲点，或者确定对于红色的视网膜阈。任何不能解释的视觉症状如闪光或划线，也应当怀疑是视网膜病变的可能表现。
12．因过量或过敏而出现严重中毒症状时，建议给予氯化铵口服（成人每日8g，分次服用），每周3或4日，在停止治疗后使用数月，因为尿液酸化可使4-氨基喹啉化合物的肾排泄增加20~90%，然而对肾功能损伤的患者及或代谢性酸中毒患者应当谨慎。
规格：（1）0.1g；（2）0.2g。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
警告：本信息仅供新药开发人员作为参考使用，严禁患者或医务人员将此信息作为用药依据！
提示:大部分词条有不同角度的多个解释，欲全面了解请查看下面的“更多相关内容”。结构式：请查看下面“更多相关内容”栏目更多相关内容：1）硫酸羟氯喹;7-Chloro-4-[4-[ethyl-（2-hydroxyethyl）amino]-1-methylbutylamino]quinoline;Hydroxychloroquine;Hydroxychloroquinesulfate;Plaquenil
2）硫酸羟基氯喹;Hydroxychloroquinesulfate
3）羟氯喹啉;hydroxychloroquine
4）氯喹;chloroquine
5）氯喹;chloroquine
6）硫酸;sulfuricacid
7）硫酸;发烟硫酸;Sulfuricacid;Sulfuricacid,fuming;acidesulfurique
8）硫酸;sulfuricacid
9）硫酸;sulfuricacid
10）
