外伤性晶状体脱位者，有阴部挫伤史及眼外其他损伤体征。先天性晶状体脱位多为遗传病，如见于Marfan综合征、Marchesani综合征和同型胱氨酸尿症。
1、晶状体全脱位晶状体悬韧带全部断裂，晶状体可脱位至：
（1）前房内：晶状体多沉下前房下方，晶状体直径比位于正常位置时小，但凸度增加，边缘带有金色光泽，使透明晶状体的呈油滴状，浑浊的晶状体则呈白色盘准物。虹膜被脱位的晶状体挤压，因而影响到前房角，房水外流受阻，而致眼压急性升高。
（2）玻璃体腔内：呈一透明的球状物，早期尚可活动，长期后固定于下方，并与视网膜粘连。日久后晶状体变浑浊可导致晶状体过敏性葡萄膜炎和继发性青光眼。
（3）晶状体嵌于瞳孔区：晶状体一部分突出于前房内，影响房水循环而致眼压急性升高。
（4）晶状体脱位至球结膜下：严重外伤时，角巩膜破裂时，晶状体可脱位至球结膜下，甚至眼外。当晶状体全脱位离开瞳孔区后，患眼的视力为无晶状体眼视力，前房加深，虹膜震颤。在脱位的早期，晶状体可随体位的改变而移动。
2、晶状体半脱位瞳孔区可见部分晶状体，散瞳后可见部分晶状体赤道部，该区悬韧带断裂。Marfan综合征的晶状体常向上移位，Marchesani综合征和同型胱氨酸尿症的晶状体常向下移位。前房深浅不一致，虹膜震颤。所出现的症状取决于晶状体移位的程度。如果晶状体的前后轴仍有视轴上，则仅出现由于悬韧带松驰、晶状体凸度增加而引起晶状体性近视。晶状体半脱位后可产生单眼复视。眼底可见到双像，一个像为通过正常晶状体区形成，另一个像较小，为无晶状体区所见。
