肌萎缩性侧索硬化症治疗药研究

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病，又叫运动神经疾病（MND）,这是一种罕见症，该病有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。肌萎缩侧索硬化（ALS）估计全世界只有60000人。但是这种病恶化进程很快，病人实际上是一直处于死亡的边缘，该病自诊断出来后平均只能活4年。利鲁唑是目前唯一获准用于专治肌萎缩侧索硬化（ALS）／MND的药物。尽管有专家认为利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）在延长寿命方面只是起‘中等’作用，但这是屹今为止所见到的疗效最好的药物，不过使用者必须注意临床有关的‘边缘改善’程度和成本疗效比问题。有些人预言，ALS病要获得真正的治疗就必须用联合疗法，特别是联用作用机制不同的药物。对这一问题，会上有不少专家提出借鉴癌症化疗的经验，单用一种药物对癌症病人寿命延长不多，但是用3种药联合治疗强,能显著延长癌症病人寿命。有望用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的第2个药是cephalon／chir0n的rIGF。本品在美国和欧洲一直等待批准。但是它的疗效问题一直在争论不休，使得FDA对它是否批准的表决两次推迟。SR一57746A神经生长因子的使用弊端是，它作为一种蛋白质不宜口服给药。比如Myotropin必须每天皮下注射2次，而利鲁唑每天口服2次即可。加巴喷丁已经上市用于抗癫病病，用于肌萎缩侧索硬化（ALS）症已经研究了一段时间，但还设有决定性的研究结果。不过许多专家认为，单用神经生长因子治疗ALS的实际作用不大可能显示出来，其真正治疗价值只有与其它药联用才能体现出来。,网友推荐