骨髓增生异常综合征（MDS），又称白血病前期，是以骨髓造血不足和血细胞未成熟为主要表现的恶性血液疾病，其病因可能与遗传、环境或某些因素如病毒性肝炎、肿瘤放化疗后及一些细胞毒类药物有关；它没有典型的临床表现，而是表现为贫血、出血、感染和虚弱疲劳等多样化的临床症状和体征，这使诊断和治疗有一定的困难。
骨髓增生异常综合征中有部分患者属于危险程度比较高的，如果没有获得有效的治疗，生存期平均不到一年；而1/3的高危患者会转化为急性骨髓细胞白血病，生存期只有寥寥数月。
8月14日，西安杨森宣布有效治疗骨髓增生异常综合征的新型药物――达珂（注射用地西他滨）在中国上市。这种药物在2006年就在美国开始使用，有高缓解率,较传统化疗有更好的生存优势，意味着国内的患者将获得可靠而有效的治疗手段。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授讲道：“MDS患者需要的不仅仅是支持性的关爱，而且更迫切需要的是有效的治疗方案。达珂可以帮助之前需要输血的患者逐渐摆脱输血依赖，提高生活质量。”
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