发病率仅次于骨软骨瘤，多在儿童发病，男性较多。生长慢，症状较轻。无恶变趋向。
多发生在颅骨，颜面骨及下颌骨偶有发生，分致密骨瘤及松质骨瘤两类。
致密骨瘤发生在颅面骨表面者，局部隆起，发生在颅内板者，肿瘤如突入，可引起颅内压近，引起晕眩、头痛、甚至癫痫
骨松质瘤则常发生于长骨端骨干与骨骺交界处[de]软骨部，随管状骨长度[de]增长，骨瘤亦有变化，呈不同形状
一般全身骨骼发育成熟后，即停止生长。但在发育过程中，如骨瘤引起骨骼受压迫，仍可引致畸形生长。
骨瘤偶可发生在软组织中，但多认为这是一种错构瘤，而非真性骨瘤。
二、影像学诊断
致密骨瘤显示隆起，外比光滑，颅骨骨瘤基底宽广，呈波状。位内板者则内板增厚。骨密度均匀增加，骨质破坏与骨化程度常不一致。
骨疣常带蒂，软骨部可钙化，呈菜花状。
三、病理改变
骨瘤质硬，有骨膜覆盖，基底与骨组织相连，可有宽广基底或带蒂。切面为骨组织。
根据骨密度不同，分为象牙骨型（即致密骨型）及海绵骨型（即松质骨型），前者多见。镜下显示结构间单，可含有骨板和少许哈氏管，松质骨型者可有骨髓组织。
四、诊断与鉴别诊断
（一）发生于鼻副窦[de]骨瘤多见于额及筛窦，常呈分叶状，可有蒂，边缘整齐，密度均匀一致，长大可占满鼻窦腔，甚至顶起窦壁，引起额面畸形。一般诊断不困难。
（二）发生于颅骨者应与脑膜瘤、额骨内板增生症和纤维异样增殖症鉴别。
1.脑膜瘤生长快，呈不整形新骨增生，可出现骨样改变。瘤基底宽，并可有颅板溶骨改变。肿瘤血供增多，致附近血管沟影增宽增多。眼眶筛部骨瘤有时与嗅沟[de]脑膜瘤不易区分。
2.额骨内板增生症呈波浪性骨增生，患者常有头痛、肥胖、性欲减退。多见于停经后[de]女性，有时伴发糖尿病或尿崩。
3.颅骨纤维异样增殖症病变广泛，基底宽，多处发病，累及板障和颅板，全身其它骨骼亦可发病，且有单侧趋向。
（三）发生于肢体者应与骨软骨瘤、骨肉瘤区分。
1.外生骨疣如全身骨质则为骨瘤，有谓实为骨软骨瘤，内含软骨成份钙化。二者不易区分，有赖于病检。
2.内生肌疣（Enoslosis）亦称骨斑（BoneSpot）或骨岛（BoneIslaand），为松质骨内骨发育异常，骨内呈巢状，可有骨小梁。不属肿瘤。
3.骨肉瘤生长迅速，具恶性骨肿瘤特点，有无好发年龄与部位，易区分。
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