多发性骨髓瘤的症状 分型

多发性骨髓瘤（Multiplemyeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。　　　　【临床表现】　　　　MM起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。MM的临床表现繁多，主要有贫血、骨　　　　痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。　　　　症状：　　　　（一）MM瘤细胞浸润表现　　　　1．骨痛、骨骼变形和病理骨折　骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶　　　　解、破坏，骨骼疼痛是最常见早期出现的症状，约占70%，多为腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对　　　　骨质破坏，引起病理性骨折，可多处骨折同时存在。　　　　2．贫血和出血　贫血较常见，为首发症状，早期贫血轻，后期贫血严重。血小板减少，出血症　　　　状多见、皮肤粘膜出血较多见，严重可见内脏及颅内出血。　　　　3．肝、脾、淋巴结和肾脏浸润　肝、脾轻度、中度肿大，颈部淋巴结肿大，骨髓瘤肾。　　　　4．其他症状　部分病人在早期或后期可出现肢体瘫痪、嗜睡、昏迷、复视、失明、视力减退。　　　　（二）骨髓瘤细胞分泌大量M蛋白引起的症状　　　　1．继发感染　感染多见于细菌，亦可见真菌、病毒，最常见为细菌性肺炎、泌尿系感染、败血　　　　症，病毒性带状庖疹也可见。　　　　2．肾功能损害　50%－70%病人尿检有蛋白、红细胞、白细胞、管型，出现慢性肾功能衰竭、高　　　　磷酸血症、高钙血症、高尿酸血症，可形成尿酸结石。　　　　3．高粘滞综合征　约为2%－5%发生率，头晕、眼花、视力障碍，并可突发晕厥、意识障碍。多　　　　见于IgM型MM。　　　　4．淀粉样变　发生率为5%－10%，常发生于舌、皮肤、心脏、胃肠道等部位。　　　　（三）浆细胞性白血病符合外周血浆细胞数大于20%，肝脾肿大，白细胞数大于15×109/L，则为　　　　浆细胞白血病。　　　　体征：Ⅱ、Ⅲ期病人见贫血貌，睑结膜苍白，有或无淋巴结肿大　　　　，心率增快，肝脾轻、中度肿大，胸骨、肋骨、腰椎骨等部位压痛，或　　　　骨局部触及骨肿块，或有病理性骨折，伴出血可见皮肤瘀点瘀斑，伴肺　　　　部感染时，常有湿簟！　　　〕＜⒎⒅褐饕蟹窝住⒚谀蛳蹈腥尽苎⑸龉δ芩ソ摺　　　〔±硇怨钦邸！　　　　痉中汀俊　　　1．一般分型，可分为5型：（1）孤立型；（2）多发型；（3）弥漫型；（4）髓外型；（5）白　　　　血病型。　　　　2．根据免疫球蛋白分型　　　　（1）IgG型：多见，占50%－60%，易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。　　　　（2）IgA型：占25%，高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后　　　　较差。　　　　（3）IgD型：很少见，仅占1.5%，瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，几乎100%合并肾功　　　　能损害，生存期短。　　　　（4）IgM型：少见，易发生高粘滞血症或雷诺氏现象。　　　　（5）轻链型：占20%，80%－100%有本周氏蛋白尿，易合并肾功能衰竭和淀粉样变性，预后很差　　　　（6）IgE型：很罕见。　　　　（7）非分泌型：占1%以下，血与尿中无异常免疫球蛋白，骨髓中浆细胞增高，有溶骨改变或弥　　　　漫性骨质疏松。