据外电消息，最新研究显示，散发性肺动脉高压的发生与人体内一种转化生长因子（tgf）受体基因的缺陷有关。研究发现，6％的原发性肺动脉高压患者都有家族史。近期的研究也证实了人体内一种影响细胞生长、代谢的基因－bmpr-ii若发生缺陷，可导致家族性肺动脉高压症的发生。科学家们在本次试验中对50位无家族史的原发性肺动脉高压病人（散发性）进行了bmpr-ii基因的检测，结果发现，其中有13位患者的体内存在着bmpr-ii缺陷基因，并且其bmpr-ii基因的缺陷形式各不相同。而在这13位病人中，只有3位病人的缺陷基因来自于他们的父亲（健康者），决大多数患者的缺陷基因都是自然发生的。科学家认为，在散发性肺动脉高压患者中至少有1/4的病人体内存在着同家族性肺动脉高压患者一样的bmpr-ii缺陷基因。
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