法洛四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年stensen，1777年sａｎdifort，1783年hｕｎter，1839年hope，1866年peacock等先后报道本病。1888年fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征，即①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年blalock和taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而potts，gleｎn，wａterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年brock和sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年scott，1955年lillehei，kirklin，kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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