首页>疾病百科> 正文

先天性心血管病:动脉导管未闭

2015-12-09 放心医苑网 A +

动脉导管连接主动脉弓的降部与肺总动脉或左肺动脉之间,若出生后一年此导管未闭,则称动脉导管未闭。可分导管型、窗型和漏斗型。它使主动脉血经未闭的导管进入肺动脉,造成肺血流量增加,可发生肺动脉高压。

1.临床表现

(1)症状:与分流量有关,轻者无症状,重者症状与上述的先心病一样,可并发肺部感染与感染性心内膜炎。

(2)体征:在胸骨左缘第二肋间左锁骨下方有连续性机器样杂音,多伴有震颤,当肺血流量超过体循环一倍以上时,在心尖区可闻及舒张期杂音,脉压增宽。

(3)特殊检查:

1)心电图:可正常,也可表现为左心室或双室肥厚,左心房肥大。

2)超声心动图:可探见未闭的动脉导管,多普勒超声可见动脉导管与肺动脉内有连续性高速湍流(左至右分流),左室左房扩大,肺动脉增宽。

3)胸部x线片:肺血增多,肺门血管影搏动明显,肺动脉段凸起,左室增大。

2.诊断与鉴别诊断:

(1)诊断:根据上述杂音与超声心动图所见可作出诊断。

(2)鉴别诊断:

1)主肺动脉隔缺损:杂音最响部位于第一肋间且向右。超声心动图可见肺总动脉主动脉增宽,其间有缺损。

2)主动脉窦瘤破入右心室:杂音同动脉导管未闭相似,但病人发病突然,常伴有心悸、胸痛症状。

3.治疗原则

(1)手术治疗:结扎或切断缝合导管,手术越早越好,亦可用经心导管进行介入性治疗。

(2)内科治疗同上述,预防感染性心内膜炎。

4.预后

一般均较好,未闭的导管大者可发生心力衰竭、肺动脉高压。

(责任编辑:jbwq)

分享

新浪微博

微信好友

朋友圈

腾讯QQ

相关文章

疾病问答

推荐专家

热图推荐

健康助手

手足口病骨质疏松包皮过长月经不调

支气管炎神经衰弱皮肤过敏失眠抑郁

健康助手

资讯