重症肌无力的分型可分为哪些？这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
专家们在调查的过程中发现好多家庭中的母亲遗传给孩子这种疾病的概率不低，希望大家惹起注重。大约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的重生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶然拖延12～18h，常兼并吸吮艰难和下咽艰难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体经过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不时降解毁坏，临床病症也就相应好转，故此型称为暂时性的，其病症多在3周内自然消逝，当逐渐减少药物用量或停药，未发现复发的风险。
一、先天性重症肌无力：此型指正常母亲的重生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜构造畸形；简直完整缺乏有功用的接头褶，微小构造减少，终板乙酰胆碱受体缺乏。此型与暂时性重生儿重症肌无力不同，病症为持续性，无完整缓解。病症多在出生时或其后不久呈现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
二、家族性婴儿型重症肌无力：指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸艰难和摄食艰难，尤以呼吸暂停的特性而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内病症发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近惹起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
三、胆碱酯酶缺乏：此型重症肌无力是由于在终板亚神经构造缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发作于儿童累及眼肌和颅神经ⅸ～ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙实验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。
四、青少年肌无力：全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势（4：1）。此型与婴儿型相反，遗传要素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程停顿慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
以上内容是重症肌无力的分型可分为哪些。专家提示：希望我们通过以上内容可以对肌无力的有个更全面的认识，建议大家在日常生活中多加的预防。
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