重症肌无力的病因有很多种，是一种引起神经肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病，发病率约为0.5～1/105。女性发病高峰为20～30岁，男性为40～50岁。其典型的临床表现是：横纹肌活动后容易疲劳无力，以眼外肌为首发症状者最常见，表现为眼睑下垂、复视、斜视；其次为延髓肌，表现为咀嚼肌和咽喉肌时出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清，最严重的是呼吸肌肉的无力；上述症状呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征，下面介绍了一种微创外科疗法。 其病因主要是免疫紊乱产生了自身抗体，使神经肌肉接头处乙酰胆碱不能和受体（Ach-R）结合而发生正常的肌肉收缩功能。而产生抗体的根源就在胸腺及其周围脂肪组织内。 在重症肌无力患者常见胸腺异常中，70%-80%的肌无力患者合并胸腺增生，15%-20%胸腺瘤。相关研究证明：胸腺是产生致病抗体——乙酰胆碱受体抗体的主要场所，本病的发生与胸腺有密切的关系,切除胸腺瘤或增生的胸腺就切除了重症肌无力患者的主要发病源头。
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