重症肌无力的常识是什么呢？这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
重症肌无力（myastheniagravis,mg）是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于疲劳无力为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，女性发病率较男性高，以20～30岁发病为多。
[病因]
本病为一肿自身免疫性疾病，约15%患者伴有胸腺肿瘤，65%患者伴有胸腺增生，约90%患者的血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，另外细胞免疫功能也有异常，且与人类白细胞抗原有关。
[临床表现]
主要表现为部分或全身性骨骼肌肌力减弱，眼外肌最易受累，部分患者可发生肌萎缩且多波及肢体近端。
在病程过程中如急骤发生吞咽、发音和呼吸肌无力而出现严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象发作，可分：①肌无力危象（myastheniccrisis）；②胆碱能性危象（cholinergiccrisis）；③反拗性危象（brittlecrisis）。
[诊断要点]
（1）一般起病缓慢，也有较突然者，多在20～30岁起病，女性较多。
（2）主要特征是受累横纹肌无力，经休息或使用抗胆碱酶药物后可缓解。
（3）肌肉疲劳试验阳性。
（4）新斯的明试验（neostigminetest）及腾喜龙试验（tensilontest）阳性。
特发性面神经麻痹临床病因不明，急性发病的单侧周围性面神经麻痹-现认为与寒冷刺激，病毒，细菌，血压等综合复杂因素有关。多发于冬春寒冷季节。其它季节也可见，好发于中老年人，也可见于青年和儿童。
早期病理改变为面神经水肿，脱髓鞘，严重者有轴突变性。
临床表现为急性发生的一侧面部表情肌瘫痪，另一侧表现口眼歪斜，可伴同侧舌前2/3味觉丧失与听觉过敏。病变累及膝装神经节时，可同时伴有瘫痪侧乳突部疼痛，耳道与外耳道感觉减退。
临床治疗方案：抗炎，改善神经代谢及微循环，抗疱疹病毒药等。
以上内容是重症肌无力的常识是什么呢。专家提示：希望我们通过以上内容可以对肌无力的有个更全面的认识，建议大家在日常生活中多加的预防。
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